(R)-5-ethyl-2-methyl-cyclohex-2-enone | 921199-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5-ethyl-2-methyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: (5R)-5-ethyl-2-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 921199-69-1
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: WEOCLHZDIONQPA-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-戊烯醛 、 叔丁基3-氧代戊酸乙酯 在 (±)-α,α-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-5-ethyl-2-methyl-cyclohex-2-enone 、 (S)-5-ethyl-2-methyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  一种简单的不对称有机催化方法，用于旋光的环己烯酮。

  摘要：

  一锅法制备旋光的2,5-二取代-环己烯-2-酮衍生物，该反应由五个反应步骤组成：将β-酮酸酯向水溶液中进行的α，β-不饱和醛进行有机催化不对称共轭加成反应或在无溶剂条件下进行了多步处理。

  DOI：

  10.1039/b611366d

文献信息

• A simple asymmetric organocatalytic approach to optically active cyclohexenones
  作者：Armando Carlone、Mauro Marigo、Chris North、Aitor Landa、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1039/b611366d

  日期：——

  Optically active 2,5-disubstituted-cyclohexen-2-one derivatives have been prepared in a one-pot process consisting of five reaction steps: an organocatalytic asymmetric conjugated addition of beta-ketoesters to alpha,beta-unsaturated aldehydes that proceeds in aqueous solutions or under solvent-free conditions has been implemented in a multi-step process.

  一锅法制备旋光的2,5-二取代-环己烯-2-酮衍生物，该反应由五个反应步骤组成：将β-酮酸酯向水溶液中进行的α，β-不饱和醛进行有机催化不对称共轭加成反应或在无溶剂条件下进行了多步处理。