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1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-3-ylmethyl acetate | 82372-19-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-3-ylmethyl acetate
英文别名
——
1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-3-ylmethyl acetate化学式
CAS
82372-19-8
化学式
C11H18O4
mdl
——
分子量
214.262
InChiKey
CMFIJWZEJGERMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-3-ylmethyl acetate甲醇potassium permanganate三甲基碘化锍 作用下, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以90%的产率得到1,4-二氧杂螺(4.5)癸基-3-甲醇
    参考文献:
    名称:
    Me3SI 促进的化学选择性脱乙酰化:一般和温和的方案。
    摘要:
    通过使用 KMnO4 作为添加剂,开发了一种 Me3SI 介导的简单而有效的乙酰基化学选择性脱保护方案。这种化学选择性脱乙酰化适用于多种底物,可耐受碳水化合物、氨基酸、天然产物、杂环化合物和一般支架中的多种敏感官能团。该协议很有吸引力,因为它使用环境友好的试剂系统在环境条件下进行定量和清洁转化。
    DOI:
    10.1039/d1ra03209g
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氧杂螺(4.5)癸基-3-甲醇乙酸酐吡啶 作用下, 反应 12.0h, 以88%的产率得到1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-3-ylmethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    一锅中KMnO4催化的乙酸化学选择性脱保护和可控的脱乙酰化-氧化
    摘要:
    利用催化的KMnO 4,开发了一种在环境条件下进行化学选择性脱乙酰反应的新型有效方案。KMnO 4的化学计量使用突显了一种异质氧化剂的双重作用,该异质氧化剂可在一锅顺序进行的脱乙酰基氧化反应中直接进入芳族醛。该反应采用另一种溶剂体系,并允许乙酸苄基酯在一个步骤中从干净转化为敏感的醛,同时防止过度氧化成酸。使用廉价且易于获得的KMnO 4作为环境友好的试剂以及反应操作的简便性特别吸引人,并且使得在先前步骤中乙酸盐的受控氧化和易裂解成为可能。
    DOI:
    10.1039/d0nj04321d
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文献信息

  • CHIRILA, T., REV. CHIM., RSR, 1982, 33, N 3, 217-222
    作者:CHIRILA, T.
    DOI:——
    日期:——
  • KMnO<sub>4</sub>-catalyzed chemoselective deprotection of acetate and controllable deacetylation–oxidation in one pot
    作者:Aakanksha Gurawa、Manoj Kumar、Dodla S. Rao、Sudhir Kashyap
    DOI:10.1039/d0nj04321d
    日期:——
    deacetylation under ambient conditions was developed using catalytic KMnO4. The stoichiometric use of KMnO4 highlighted the dual role of a heterogeneous oxidant enabling direct access to aromatic aldehydes in one-pot sequential deacetylation–oxidation. The reaction employed an alternative solvent system and allowed the clean transformation of benzyl acetate to sensitive aldehyde in a single step while
    利用催化的KMnO 4,开发了一种在环境条件下进行化学选择性脱乙酰反应的新型有效方案。KMnO 4的化学计量使用突显了一种异质氧化剂的双重作用,该异质氧化剂可在一锅顺序进行的脱乙酰基氧化反应中直接进入芳族醛。该反应采用另一种溶剂体系,并允许乙酸苄基酯在一个步骤中从干净转化为敏感的醛,同时防止过度氧化成酸。使用廉价且易于获得的KMnO 4作为环境友好的试剂以及反应操作的简便性特别吸引人,并且使得在先前步骤中乙酸盐的受控氧化和易裂解成为可能。
  • Me<sub>3</sub>SI-promoted chemoselective deacetylation: a general and mild protocol
    作者:Aakanksha Gurawa、Manoj Kumar、Sudhir Kashyap
    DOI:10.1039/d1ra03209g
    日期:——
    Me3SI-mediated simple and efficient protocol for the chemoselective deprotection of acetyl groups has been developed via employing KMnO4 as an additive. This chemoselective deacetylation is amenable to a wide range of substrates, tolerating diverse and sensitive functional groups in carbohydrates, amino acids, natural products, heterocycles, and general scaffolds. The protocol is attractive because it uses
    通过使用 KMnO4 作为添加剂,开发了一种 Me3SI 介导的简单而有效的乙酰基化学选择性脱保护方案。这种化学选择性脱乙酰化适用于多种底物,可耐受碳水化合物、氨基酸、天然产物、杂环化合物和一般支架中的多种敏感官能团。该协议很有吸引力,因为它使用环境友好的试剂系统在环境条件下进行定量和清洁转化。
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