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12-Hydroxy-2E,4E,6E,8E,10E-tetradecapentaenal | 131971-77-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
12-Hydroxy-2E,4E,6E,8E,10E-tetradecapentaenal
英文别名
(2E,4E,6E,8E,10E)-12-hydroxytetradeca-2,4,6,8,10-pentaenal
12-Hydroxy-2E,4E,6E,8E,10E-tetradecapentaenal化学式
CAS
131971-77-2
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
QINJKIPCROFKRJ-RZLSLBLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Acid-catalyzed solvolysis of polyenol ethers. II. Effect of the degree of unsaturation
    作者:L.B.J. Vertegaal、A. Van der Gen
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87909-6
    日期:1990.1
    The acid-catalyzed solvolysis of polyenol ethers of glycerol gradually changes with increasing unsaturation from the regular pattern into an anomalous one in which hydroxy- and methoxy-substituted aldehydes are formed.
    甘油的烯醇醚的酸催化溶剂分解随着不饱和度的增加而从规则模式逐渐变化为异常态,其中形成了羟基和甲氧基取代的醛。
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