6-羟基-4-苯基-3(2H)-吡嗪酮 | 41373-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-羟基-4-苯基-3(2H)-吡嗪酮
• 英文名称: 4-phenyl-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione
• 英文别名: 4-Phenylpyridazine-3,6-diol
• CAS: 41373-90-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: IGWZSEPVMPMNPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-4-苯基-3(2H)-吡嗪酮 在 一水合肼 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-chloro-5-phenyl-3-pyridazinylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的简便合成

  摘要：

  许多新的[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪是通过用原酸酯环化取代的肼并哒嗪或将其类似物在氧化剂硝基苯中氧化环化制得的。通过依次用二硫化碳和烷基卤化物处理后一种化合物，可以合成许多其他的[1,2,4] triazolo [4,3- b ]哒嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2207
• 作为产物：
  描述：

  苯基顺酐 在 sodium acetate trihydrate 、 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以11 g (34%)的产率得到6-羟基-4-苯基-3(2H)-吡嗪酮
  参考文献：
  名称：

  Combination therapy

  摘要：

  本发明涉及使用至少两种Akt抑制剂的组合或一种同时是Akt抑制剂和蛋白激酶抑制剂的化合物来治疗癌症的方法，该方法包括向哺乳动物施用来自以下组合中选择的至少两种治疗剂的量，该组合包括Akt抑制剂和蛋白激酶抑制剂。该发明还涉及制备这种组合物的方法。

  公开号：

  US20040102360A1

文献信息

• 一种哒嗪酮衍生物及其应用
  申请人：深圳微芯生物科技股份有限公司

  公开号：CN111909137B

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明提供了一种哒嗪酮衍生物及其应用，本发明提供的具有式(I)所示结构哒嗪酮衍生物，通过选择特定的修饰基团，结果发现，本发明提供的哒嗪酮衍生物作为甲状腺激素β受体激动剂具有很好的活性，可用于治疗和/预防由甲状腺激素调节引起的疾病。
• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Andersen Lyn Denise

  公开号：US20060069110A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to pyridines, pyrimidines and derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic β cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及吡啶、嘧啶及其衍生物，以及其药用盐。还包括一种治疗炎症、类风湿关节炎、帕盖特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、虚弱、赖特氏综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收性疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗塞、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟疾、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合征、发热、由HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感病毒、腺病毒、疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的方法，包括向哺乳动物施用上述化合物的有效量。
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US20130210825A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention relates to imidazo[1,2-b]pyridazines of general formula (I) a process for their manufacuture and their use for the treatment of benign and malignant neoplasia.

  该发明涉及通式（I）的咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，以及其制备方法和用于治疗良性和恶性肿瘤的用途。
• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20040106540A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention is directed to a method of treating cancer which comprises administration of a compound which selectively inhibits the activity of one or two of the isoforms of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is particularly directed to the method wherein the compound is dependent on the presence of the plestrin homology domain of Akt for its inhibitory activity.

  本发明涉及一种治疗癌症的方法，包括给予一种选择性抑制一种或两种Akt异构体（一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶）活性的化合物。本发明特别涉及一种方法，其中所述化合物的抑制活性依赖于Akt的plestrin同源结构域的存在。
• Inhibitors of akt activity
  申请人：——

  公开号：US20040116432A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is directed to compounds comprising a triazolo[4,3-b]pyridazine moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及一种包含三唑并[4,3-b]吡嗪基团的化合物，该化合物抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明还涉及包含该发明化合物的化疗组合物以及使用该发明化合物进行治疗癌症的方法。