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4-苯基吡嗪 | 92184-43-5

中文名称
4-苯基吡嗪
中文别名
——
英文名称
4-phenylpyridazine
英文别名
——
4-苯基吡嗪化学式
CAS
92184-43-5
化学式
C10H8N2
mdl
MFCD00234615
分子量
156.187
InChiKey
VYPDRJDYVPYUJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86-86.5 °C
  • 沸点:
    349.6±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:34f5b1c7d85db520aa2faba5e44cafc1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯基吡嗪苯甲酰甲酸 在 sodium persulfate 、 silver nitrate三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以62%的产率得到phenyl(5-phenylpyridazin-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    水性介质中α-酮酸的Ag催化的哒嗪脱羧酰化
    摘要:
    已经描述了在水性介质中使用α-酮酸作为酰化试剂进行Ag催化的哒嗪的Ag催化脱羧酰化的有效通用方法。该方法为合成具有不同取代方式的各种酰化哒嗪提供了新途径。该反应在温和条件下的水中平稳进行,并具有良好的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152691
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二氯-4-苯基-吡嗪 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以91%的产率得到4-苯基吡嗪
    参考文献:
    名称:
    从NMR光谱数据中定量测定氨基和苯基哒嗪异构体中3-和4-哒嗪基的电子效应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00522738
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文献信息

  • A General Method for Copper-Catalyzed Arylation of Arene C−H Bonds
    作者:Hien-Quang Do、Rana M. Kashif Khan、Olafs Daugulis
    DOI:10.1021/ja805688p
    日期:2008.11.12
    A general method for copper-catalyzed arylation of sp (2) C-H bonds with p K a's below 35 has been developed. The method employs aryl halide as the coupling partner, lithium alkoxide or K 3PO 4 base, and DMF, DMPU, or mixed DMF/xylenes solvent. A variety of electron-rich and electron-poor heterocycles such as azoles, caffeine, thiophenes, benzofuran, pyridine oxides, pyridazine, and pyrimidine can
    已经开发出一种铜催化 pKa 低于 35 的 sp (2) CH 键芳基化的通用方法。该方法采用芳基卤作为偶联配偶体、锂醇盐或K 3PO 4 碱以及DMF、DMPU或混合DMF/二甲苯溶剂。多种富电子和缺电子杂环,例如唑类、咖啡因、噻吩、苯并呋喃、氧化吡啶、哒嗪和嘧啶可以芳基化。此外,在苯环上具有至少两个吸电子基团的贫电子芳烃也可以被芳基化。独立合成了两种芳基铜-菲咯啉络合物中间体。
  • [EN] PHENYLPYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLPYRIDAZINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS POUR DES RECEPTEURS GABA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2004014865A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    A class of 4-phenylpyridazine derivatives of Formula (I), being selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    Formula (I)的4-苯基吡啶并衍生物是GABAA受体的选择性配体,特别是对其α2和/或α3和/或α5亚基具有高亲和力,因此在治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况,包括焦虑、抽搐和认知障碍方面具有益处。
  • COPPER-CATALYZED C-H BOND ARYLATION
    申请人:Daugulis Olafs
    公开号:US20090076266A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention is a one-step method for efficiently converting carbon-hydrogen bonds into carbon-carbon bonds using a combination of aryl halides, a substrate, and a copper salt as catalyst. This method allows faster introduction of complex molecular entities, a process that would otherwise require many more steps. This invention is particularly relevant for the organic synthesis of complex molecules such as, but not limited to, pharmacophores and explosives.
    本发明是一种一步法,通过使用芳基卤化物、底物和铜盐作为催化剂,高效地将碳氢键转化为碳碳键的方法。该方法允许更快地引入复杂的分子实体,否则这个过程需要更多步骤。该发明特别适用于有机合成中复杂分子的合成,例如药用分子和爆炸物等。
  • Selective N1/N4 1,4-Cycloaddition of 1,2,4,5-Tetrazines Enabled by Solvent Hydrogen Bonding
    作者:Zixi Zhu、Christopher M. Glinkerman、Dale L. Boger
    DOI:10.1021/jacs.0c09775
    日期:2020.12.9
    survey of participating 1,2,4,5-tetrazines, and key mechanistic insights into this reaction are detailed. Given its simplicity and breath, the study establishes a novel method for the simple and efficient one-step synthesis of 1,2,4-triazines under mild conditions from readily accessible starting materials. Whereas alternative protic solvents (e.g., MeOH vs HFIP) provide products of the conventional
    描述了一种前所未有的 1,2,4,5-四嗪的 1,4-环加成(vs 3,6-环加成),其中预制或原位生成的芳基共轭烯胺由六氟异丙醇 (HFIP) 的溶剂氢键促进,即在温和的反应条件(0.1 M HFIP,25 °C,12 小时)下进行。该反应构成了 1,2,4,5-四嗪的两个氮原子 (N1/N4) 之间的正式 [4 + 2] 环加成,然后是腈的正式逆 [4 + 2] 环加成损失和芳构化生成 1,2,4-三嗪衍生物。影响反应模式显着变化的因素,反应参数的优化,通过醛和酮原位生成烯胺实现的范围和简化,3,6-双(硫甲基)-1,2的反应范围,4,5-四嗪, 参与调查 1,2, 详细介绍了 4,5-四嗪以及对该反应的关键机理见解。鉴于其简单性和呼吸性,该研究建立了一种新方法,可在温和条件下从容易获得的起始材料中简单有效地一步合成 1,2,4-三嗪。尽管替代质子溶剂(例如,MeOH 与 HFIP)提供了传统
  • MEROCYANINE-BASED COMPOUNDS, AND DYES, KITS AND CONTRAST MEDIUM COMPOSITIONS FOR LABELLING BIOMOLECULES COMPRISING THE SAME
    申请人:SFC CO., LTD.
    公开号:US20170306155A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    The present disclosure relates to a novel merocyanine-based compound capable of labeling biomolecules by intercalating biomolecules, and to a dye, kit and contrast medium composition for labelling biomolecules comprising the same.
    本公开涉及一种新型基于美洛氰染料的化合物,能够通过插入生物分子来标记生物分子,并涉及一种染料、试剂盒和造影剂组合,用于标记包含相同化合物的生物分子。
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