3-ethylamino-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-one | 101023-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethylamino-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(Ethylamino)-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 101023-76-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: YFSHULDVAMOEDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylamino-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-one 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 24.0h， 生成 rel-(4aS,6S)-2-ethyl-4a-(3'-methoxyphenyl)-6-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydroisoquinoline-1-thione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Diels-Alder反应的吗啡片段的短立体定向合成

  摘要：

  三烯的分子内Diels–Alder反应（8）得到八氢异喹诺酮（10），八氢异喹诺酮易于转化为具有生物活性的吗啡（12）吗啡的子结构。

  DOI：

  10.1039/c39850001362
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 乙胺 生成 3-ethylamino-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Diels-Alder反应的吗啡片段的短立体定向合成

  摘要：

  三烯的分子内Diels–Alder反应（8）得到八氢异喹诺酮（10），八氢异喹诺酮易于转化为具有生物活性的吗啡（12）吗啡的子结构。

  DOI：

  10.1039/c39850001362

文献信息

• Handa, Sheetal; Jones, keith; Newton, Christopher G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1623 - 1634
  作者：Handa, Sheetal、Jones, keith、Newton, Christopher G.

  DOI：——

  日期：——
• A short, stereospecific synthesis of a morphine fragment via an intramolecular Diels–Alder reaction
  作者：Sheetal Handa、Keith Jones、Christopher G. Newton、David J. Williams

  DOI：10.1039/c39850001362

  日期：——

  Intramolecular Diels–Alder reaction of trienes (8) gives the octahydroisoquinolones (10) which are readily converted into the biologically-active (12), a substructure of morphine.

  三烯的分子内Diels–Alder反应（8）得到八氢异喹诺酮（10），八氢异喹诺酮易于转化为具有生物活性的吗啡（12）吗啡的子结构。