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isobutyl-t-butylethyne
isobutyl-t-butylethyne | 42049-56-9
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isobutyl-t-butylethyne
英文别名
2,2,6-trimethyl-3-heptyne;2,2,6-Trimethyl-3-heptin;2,2,6-Trimethylhept-3-in;2,2,6-trimethyl-hept-3-yne;3-Heptyne, 2,2,6-trimethyl;2,2,6-trimethylhept-3-yne
CAS
42049-56-9
化学式
C
10
H
18
mdl
——
分子量
138.253
InChiKey
BPLDZBFYRLSZGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
144.1±8.0 °C(Predicted)
密度:
0.779±0.06 g/cm3(Predicted)
保留指数:
823
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
isobutyl-t-butylethyne
在
三氯化铝
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 、
参考文献:
名称:
Courtneidge, John L.; Davies, Alwyn G.; Lusztyk, Ewa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 1, p. 155 - 164
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
三(2-甲基丙基)硼烷
、
3,3-二甲基-1-丁炔
生成
isobutyl-t-butylethyne
参考文献:
名称:
Convenient and general synthesis of acetylenes via the reaction of iodine with lithium l-alkynyltriorganoborates
摘要:
DOI:
10.1021/ja00790a092
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Convenient and general synthesis of acetylenes via the reaction of iodine with lithium l-alkynyltriorganoborates
作者:
Akira. Suzuki、Norio. Miyaura、Shigeo. Abiko、Mitsuomi. Itoh、Herbert C. Brown、James A. Sinclair、M. Mark. Midland
DOI:
10.1021/ja00790a092
日期:
1973.5
SUZUKI AKIRA; MIYAURA NORIO; ABIKO SHIGEO; ITOH MITSUOMI; MIDLAND M. M.; +, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 24, 4507-4511
作者:
SUZUKI AKIRA、 MIYAURA NORIO、 ABIKO SHIGEO、 ITOH MITSUOMI、 MIDLAND M. M.、 +
DOI:
——
日期:
——
Courtneidge, John L.; Davies, Alwyn G.; Lusztyk, Ewa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 1, p. 155 - 164
作者:
Courtneidge, John L.、Davies, Alwyn G.、Lusztyk, Ewa、Lusztyk, Janusz
DOI:
——
日期:
——
Vinylic organoboranes. 1. A convenient synthesis of acetylenes via the reaction of lithium (1-alkynyl) organoborates with iodine
作者:
Akira Suzuki、Norio Miyaura、Shigeo Abiko、Mitsuomi Itoh、M. Mark Midland、James A. Sinclair、Herbert C. Brown
DOI:
10.1021/jo00374a002
日期:
1986.11
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