(1-{2-[bis(2-{4-[({(6R)-5-(acetylamino)-3,5-dideoxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-beta-L-threo-hex-2-ulopyranonosyl}oxy)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}ethyl)amino]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl (6R)-5-(acetylamino)-3,5-dideoxy-6-[(1R,2R)-1,2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-{2-[bis(2-{4-[({(6R)-5-(acetylamino)-3,5-dideoxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-beta-L-threo-hex-2-ulopyranonosyl}oxy)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}ethyl)amino]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl (6R)-5-(acetylamino)-3,5-dideoxy-6-[(1R,2R)-1,2
• 英文别名: (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[[1-[2-[bis[2-[4-[[(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-carboxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]ethyl]amino]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₄₈H₇₅N₁₃O₂₇
• 分子量: 1266.19
• InChiKey: NXVFRYOOZMIHRF-CLUKRANESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.8
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  593
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  34

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (1-{2-[bis(2-{4-[({(6R)-5-(acetylamino)-3,5-dideoxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-beta-L-threo-hex-2-ulopyranonosyl}oxy)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}ethyl)amino]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl (6R)-5-(acetylamino)-3,5-dideoxy-6-[(1R,2R)-1,2
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIVALENT SIALIC ACID DERIVATES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE SIALIQUE POLYVALENTS

  摘要：

  本文披露了三价或四价唾液酸衍生物，包括一个核心部分，通过连接剂连接了3个或4个唾液酸残基。这些衍生物抑制了腺病毒与人类细胞的结合，通过给予三价或四价唾液酸衍生物来治疗或预防感染，如流行性角膜结膜炎。

  公开号：

  WO2015028548A1

文献信息

• [EN] MULTIVALENT SIALIC ACID DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE SIALIQUE POLYVALENTS
  申请人：ADENOVIR PHARMA AB

  公开号：WO2015028548A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Disclosed is tri- or tetravalent sialic acid derivatives comprising a core moiety to which 3 or 4 sialic acid residues are connected via a linker. Such derivatives inhibit the binding of adenovirus to human cells, whereby infections, such as epidemic keratoconjunctivitis, may be treated or prevented by administration of the tri- or tetravalent sialic acid derivatives.

  本文披露了三价或四价唾液酸衍生物，包括一个核心部分，通过连接剂连接了3个或4个唾液酸残基。这些衍生物抑制了腺病毒与人类细胞的结合，通过给予三价或四价唾液酸衍生物来治疗或预防感染，如流行性角膜结膜炎。