E-1-methoxy-1-dodecene | 29809-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: E-1-methoxy-1-dodecene
• 英文别名: trans-Methyl-dodecenyl-ether；1t-methoxy-dodec-1-ene；(1E)-1-Dodecenyl methyl ether；(E)-1-methoxydodec-1-ene
• CAS: 29809-95-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: OVYDWWCFHURHPC-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基十二烷-2-醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 E-1-methoxy-1-dodecene
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基醇通过 BuOK 促进的消除反应新合成烯醇醚

  摘要：

  通过 t-BuOK 促进的消除反应，实现了从 β-烷氧基醇合成烯醇醚的新方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3977

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Enolethern
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0776879A1

  公开（公告）日：1997-06-04

  Verfahren zur Herstellung von Enolethern der allgemeinen Formel I in der R1,R2,R3,R4,R5C1- bis C20-Alkyl, C2- bis C20-Alkenyl oder C7- bis C20-Phenylalkyl, R2,R3,R4Wasserstoff, Aryl, Cyano, -COOR5, durch -COOR5, -C=O, Cyano, C1- bis C12-Alkoxy ein- bis dreifach substituiertes oder unterbrochenes C1- bis C12-Alkyl, durch C1- bis C12-Alkyl, C1- bis C12-Alkoxy, Halogen, Cyano ein- bis dreifach substituiertes Aryl oder C7- bis C20-Phenylalkyl und R2 und R4 oder R3 und R4gemeinsam eine C3- bis C10-Alkylenkette oder gemeinsam eine C2- bis C20-Alkylidenkette bedeuten, aus Acetalen oder Ketalen der allgemeinen Formel II in der R1, R2, R3 und R4 die obengenannten und R1' unabhängig von R1 dieselben Bedeutungen haben, in der Gasphase bei Temperaturen von 100 bis 550°C und einem Druck von 0,001 bis 5 bar an Heterogenkatalysatoren, indem man als Heterogenkatalysatoren hochporöse Oxide der II., III. und IV. Hauptgruppe oder der II. und IV. Nebengruppe des Periodensystems der Elemente oder deren Gemische mit einem pH-Wert entsprechend 7 bis 14, einer Porosität von 40 bis 80% und einer BET-Oberfläche von 0,5 bis 250 m2/g einsetzt.

  通式 I 酚醚的制备工艺 在 R1,R2,R3,R4,R5C1-至 C20-烷基、C2-至 C20-烯基或 C7-至 C20-苯基烷基、 R2、R3、R4 是氢、芳基、氰基、-COOR5、由-COOR5、-C=O、氰基、C1-至 C12-烷氧基单取代至三取代或间断取代的 C1-至 C12-烷基、由 C1-至 C12-烷基、C1-至 C12-烷氧基、卤素、氰基或 C7-至 C20-苯基烷基单取代至三取代的芳基，以及 R2 和 R4 或 R3 和 R4 共同代表 C3 至 C10 亚烷基链，或共同代表 C2 至 C20 亚烷基链 来自通式 II 的缩醛或缩酮 其中 R1、R2、R3 和 R4 具有上述含义，R1'具有与 R1 无关的相同含义，在气相中，温度为 100 至 550℃，压力为 0.001 至 5 巴，在异相催化剂上，使用主基为 II.、III.和 IV.或主基为 II.、III.和 IV.或主基为 II.、III.和 IV.或主基为 II.、III.和 IV.的高多孔氧化物作为异相催化剂。主族或 II.主族或元素周期表中的Ⅱ.和Ⅳ.亚族或它们的混合物，pH 值为 7 至 14，孔隙率为 40 至 80%，BET 表面积为 0.5 至 250 m2/g。
• OTERA JUNZO; NIIBO YOSHIHISA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 12, 3977-3978
  作者：OTERA JUNZO、 NIIBO YOSHIHISA

  DOI：——

  日期：——
• US5767325A
  申请人：——

  公开号：US5767325A

  公开（公告）日：1998-06-16
• Novel Synthesis of Enol Ethers from β-Alkoxy Alcohols through<i>t</i>-BuOK-Promoted Elimination Reaction
  作者：Junzo Otera、Yoshihisa Niibo

  DOI：10.1246/bcsj.59.3977

  日期：1986.12

  A new synthesis of enol ethers from β-alkoxy alcohols was achieved through a t-BuOK-promoted elimination reaction.

  通过 t-BuOK 促进的消除反应，实现了从 β-烷氧基醇合成烯醇醚的新方法。