6-羟甲基-4-(3-甲氧基丙基)-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮 | 857272-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-羟甲基-4-(3-甲氧基丙基)-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮
• 英文名称: 6-hydroxymethyl-4-(3-methoxy-propyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6-hydroxymethyl-4-(3-methoxypropyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；6-(hydroxymethyl)-4-(3-methoxypropyl)-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 857272-03-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: BJRYIEKWPBLDIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.221

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟甲基-4-(3-甲氧基丙基)-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮 在 palladium 10% on activated carbon 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 3-[4-{4-[1-(3-fluoro-phenyl)pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl}-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-3-yloxy]-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-甲酸甲酯 在 potassium fluoride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 6-羟甲基-4-(3-甲氧基丙基)-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1

文献信息

• Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2018862A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  Described are compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R2, R3, W,and X have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Substituted piperidines as inhibitors of beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1958634A3

  公开（公告）日：2008-09-24

  Use of compounds of the general formula (I) or (II) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R, R1, R2, R3, R4, Q, W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般式（I）或（II）的化合物及其药用可接受的盐，在其中R、R1、R2、R3、R4、Q、W、X和Z、n和m的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、血红素酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Organic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1908761A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The present invention relates to substituted piperidines of the general formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, Q and X have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors. Moreover, the enzymatic substrate portion of the compound is simultaneously a substrate for a membrane transporter.

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005061457A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。
• Substituted Piperidines as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090306064A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds of the general formula (I) in which the meanings of the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Z and n as stated in claim 1 have renin-inhibiting properties and can be used as medicines.

  通式（I）中的化合物具有抑制肾素活性的性质，可用作药物。其中，取代基R1、R2、R3、R4、X、Z和n的含义如权利要求1中所述。