6-(溴甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 | 911705-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-(溴甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
• 中文别名: 6-溴甲基-4-(3-甲氧基丙基)-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮
• 英文名称: 6-Bromomethyl-4-(3-methoxy-propyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6-bromomethyl-4-(3-methoxypropyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；6-(bromomethyl)-4-(3-methoxypropyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one；6-(bromomethyl)-4-(3-methoxypropyl)-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 911705-42-5
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₃
• 分子量: 314.179
• InChiKey: YYYPUGIQQUSTSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(溴甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 、 4-[(2S,4R,5R)-5-Hydroxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-triiso-propylsilanyloxymethyl-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester 在 四丁基碘化铵 作用下， 生成 4-[(2S,4R,5R)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-triiso-propylsilanyloxymethyl-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17685

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-羟甲基-4-(3-甲氧基丙基)-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-(溴甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as inhibitors of beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease

  摘要：

  使用一般式（I）或（II）的化合物及其药用可接受的盐，在其中R、R1、R2、R3、R4、Q、W、X和Z、n和m的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、血红素酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP1958634A3

文献信息

• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• [EN] 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES<br/>[FR] PIPÉRIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2009053452A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The application relates to 4,4-disubstituted piperidines of the general formula (I) and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R2, has the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一般式（I）的4,4-二取代哌啶及其盐，优选其药用可接受盐，其中R2在描述中有所解释，以及它们的制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100267713A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The application relates to 4,4-disubstituted piperidines of the general formula (I) and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 2 , has the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一般式（I）的4,4-二取代哌啶及其盐，最好是它们的药用可接受盐，其中R2在描述中有解释，以及它们的制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• Organic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1908761A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The present invention relates to substituted piperidines of the general formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, Q and X have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors. Moreover, the enzymatic substrate portion of the compound is simultaneously a substrate for a membrane transporter.

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2009071606A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which in which R1 has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其盐，优选其药用可接受的盐；其中R1的含义如描述中所解释，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。