trans-(1R,2R)-1,2-Bis(methoxycarbonyl)-4-methylenecyclopentane | 153831-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-(1R,2R)-1,2-Bis(methoxycarbonyl)-4-methylenecyclopentane
• 英文别名: trans-3,4-Dicarbomethoxy-methylencyclopentan；1,2-Cyclopentanedicarboxylic acid, 4-methylene-, dimethyl ester, trans-；dimethyl (1R,2R)-4-methylidenecyclopentane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 153831-67-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: ARTSSVJRNLMTHE-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(1R,2R)-1,2-Bis(methoxycarbonyl)-4-methylenecyclopentane 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 trans-(3R,4R)-bis(methoxycarbonyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  L-2-（2-羧基-4-亚甲基环戊基）甘氨酸（CPG）的合成。新型构象限制的谷氨酸类似物

  摘要：

  三个非对映体1，2，和4结合有5元环的新的谷氨酸类似物的立体控制的方式合成。1' - [R -异构体2和4分别来自α构造，β不饱和2,2,2-三氟乙基酯5B和图10b通过[3 + 2]环加成与Pd的trimethylenemethane（TMM）络合物。1 'S异构体1是通过与α，β-不饱和甲酯10a等效的TMM的1,4-加成合成的。折叠异构体4 在生理学上被表征为哺乳动物中枢神经系统中的有效的海藻酸盐受体激动剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73855-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-ethyl)-4-methylene-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 sodium periodate 、 重铬酸吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 trans-(1R,2R)-1,2-Bis(methoxycarbonyl)-4-methylenecyclopentane
  参考文献：
  名称：

  L-2-（2-羧基-4-亚甲基环戊基）甘氨酸（CPG）的合成。新型构象限制的谷氨酸类似物

  摘要：

  三个非对映体1，2，和4结合有5元环的新的谷氨酸类似物的立体控制的方式合成。1' - [R -异构体2和4分别来自α构造，β不饱和2,2,2-三氟乙基酯5B和图10b通过[3 + 2]环加成与Pd的trimethylenemethane（TMM）络合物。1 'S异构体1是通过与α，β-不饱和甲酯10a等效的TMM的1,4-加成合成的。折叠异构体4 在生理学上被表征为哺乳动物中枢神经系统中的有效的海藻酸盐受体激动剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73855-x

文献信息

• Azatetracycle compounds and process of preparing same
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05223613A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  An azatetracycle compound of the general formula ##STR1## wherein D is a tetracycle of the structure ##STR2## wherein Ar is an aromatic moiety and B is either NH or O.

  一种具有一般式##STR1## 的自由四环素化合物，其中D是结构为##STR2## 的四环素，其中Ar是芳香基团，B是NH或O。
• Process for the preparation of azanoradamantane benzamides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05650535A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  A process for the preparation of a .gamma.-lactone of the formula ##STR1## which can be used to produce a single enantiomer of aminoazanoradamantane which is coupled to aromatic acid moieties to produce compounds useful as 5-HT agonists or antagonists.

  一种制备公式为##STR1##的.gamma.-内酯的方法，该方法可用于产生与芳香酸基团偶联的氨基异莫达替汀的单对映体，以产生有用的5-HT激动剂或拮抗剂化合物。
• Abelia plant named ‘Minabcris01’
  申请人：Hortival Diffusion SAS

  公开号：USPP035218P2

  公开（公告）日：2023-06-13

  A new and distinct cultivar of Abelia plant named ‘Minabcris01’ is disclosed, characterized by large, abundant, pendulous white flowers, and green foliage with red edges. Plants have vigorous, rounded habits. The new variety is an Abelia , normally produced as an outdoor garden or container plant.

  本发明公开了一种名为“Minabcris01”的新型、独特的Abelia植物品种，其特征为具有大型、丰富、下垂的白色花朵，绿色叶缘带有红色边缘。该植物具有健壮、圆形的习性。新品种是一种Abelia，通常作为室外花园或容器植物生产。
• Azatetracycle compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05140023A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  An azatetracycle compound useful as 5 HT.sub.3 antagonists of the general formula ##STR1## wherein D is a tetracycle of the structure ##STR2## wherein Ar is an aromatic moiety and B is either NH or O.

  一种有用的作为5-HT.sub.3拮抗剂的azatetracycle化合物，其一般式为##STR1##其中D是结构为##STR2##的四环化合物，其中Ar是芳香基团，B为NH或O。
• Azatetracyclic compounds
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0454121A2

  公开（公告）日：1991-10-30

  The invention herein is directed to azatetracycle compounds of the general formula wherein A can be NH or a covalent bond, wherein p can be 1 or 0, Ar represents an aromatic moiety as will hereinafter be further discussed, B represents NH or O and D represents the tetracyclic structure These compounds are useful for treating gastrointestinal motility disorders in mammals.

  本发明涉及通式如下的氮杂环化合物 其中 A 可以是 NH 或共价键，p 可以是 1 或 0，Ar 代表下文将进一步讨论的芳香基团，B 代表 NH 或 O，D 代表四环结构 这些化合物可用于治疗哺乳动物的胃肠道运动障碍。

表征谱图