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1-methyl-3-hydroxy-3-(2-(4-Ethylphenyl)-2-oxoethyl)indolin-2-one | 309719-63-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-3-hydroxy-3-(2-(4-Ethylphenyl)-2-oxoethyl)indolin-2-one
英文别名
3-[2-(4-ethylphenyl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-1-methyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one;3-[2-(4-ethylphenyl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-1-methylindol-2-one
1-methyl-3-hydroxy-3-(2-(4-Ethylphenyl)-2-oxoethyl)indolin-2-one化学式
CAS
309719-63-9
化学式
C19H19NO3
mdl
——
分子量
309.365
InChiKey
NKVQVLRGVXWEOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • 10.002/cmdc.201402038
    作者:Nagle, Amrita A.、Reddy, Shridhivya A.、Bertrand, Helene、Tajima, Hisashi、Dang, Truong-Minh、Wong, Siew-Cheng、Hayes, John D.、Wells, Geoffrey、Chew, Eng-Hui
    DOI:10.002/cmdc.201402038
    日期:——
  • Proline-Catalyzed Diastereoselective Synthesis of Dihydroquinolinyl-Spirooxindole via Aza-Michael/Aldol Reaction
    作者:Raju Adepu、Prathama S. Mainkar、Damodar Enagandhula
    DOI:10.1055/a-2116-5517
    日期:2023.10
    An efficient diastereoselective synthesis of 1′,4′-dihydro-2′H-spiro[indoline-3,3′-quinolin]-2-one derivatives was achieved using catalytic amount of l-proline. The key reactions involved in the present tandem reaction are aza-Michael addition and aldol reaction. This atom economic reaction proceeded under mild conditions with a broad substrate scope and excellent diastereoselectivity in good to excellent
    利用催化量的我-脯氨酸。目前串联反应中涉及的关键反应是氮杂迈克尔加成和羟醛反应。该原子经济反应在温和的条件下进行,具有广泛的底物范围和优异的非对映选择性,产率良好至优异。
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