(1RS,2RS,6RS)-2-amino-8-oxaspiro[5.6]dodec-10-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS,2RS,6RS)-2-amino-8-oxaspiro[5.6]dodec-10-en-1-ol
• 英文别名: (4R,5R,6R)-4-amino-8-oxaspiro[5.6]dodec-10-en-5-ol
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: MOBYQEJCYHFBBF-VWYCJHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2RS,6RS)-2-amino-8-oxaspiro[5.6]dodec-10-en-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-N-((1R,2R,6R)-1-hydroxy-8-oxaspiro[5.6]dodecan-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 DOS 策略及其 NNMT 抑制分析设计和合成 Fsp3 富集螺环基生物筛选化合物阵列

  摘要：

  塑造药物发现：本文描述了一种面向多样性的合成级联技术，该技术从两种简单的试剂开始，生成高度丰富的 Fsp3 新颖多样的螺旋支架，具有实用的合成手柄（多样性点）。这些支架的螺旋性质不仅确保了高 Fsp3 值，而且使化合物更坚硬，因此更有效地与其潜在生物靶标形成精确的立体相互作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200394
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2RS,6RS)-2-azido-8-oxaspiro[5.6]dodec-10-en-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以77 %的产率得到(1RS,2RS,6RS)-2-amino-8-oxaspiro[5.6]dodec-10-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过 DOS 策略及其 NNMT 抑制分析设计和合成 Fsp3 富集螺环基生物筛选化合物阵列

  摘要：

  塑造药物发现：本文描述了一种面向多样性的合成级联技术，该技术从两种简单的试剂开始，生成高度丰富的 Fsp3 新颖多样的螺旋支架，具有实用的合成手柄（多样性点）。这些支架的螺旋性质不仅确保了高 Fsp3 值，而且使化合物更坚硬，因此更有效地与其潜在生物靶标形成精确的立体相互作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200394