5-(4-ethylphenyl)-5-methyldihydrofuran-2-one | 21151-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-(4-ethylphenyl)-5-methyldihydrofuran-2-one
• 英文别名: γ-(p-Ethylphenyl)-γ-valerolacton；4--γ-valerolacton；5-(4-Ethylphenyl)-5-methyloxolan-2-one；5-(4-ethylphenyl)-5-methyloxolan-2-one
• CAS: 21151-49-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: WBXMIDGCUFDWIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯乙酮 在 叔丁基过氧化氢 、 新铜试剂 、 水 、 magnesium 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-(4-ethylphenyl)-5-methyldihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nucleo-Palladation-Triggering Alkene Functionalization: A Route to γ-Lactones

  摘要：

  An unprecedented strategy for the highly effective synthesis of gamma-lactones from homoallylic alcohols was achieved by palladium catalysis in one step. The protocol affords aryl, alkyl, and spiro gamma-lactones directly from readily available "homoallylic alcohols in good yields with excellent functional group tolerance and high chemoselectivity under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02688

文献信息

• Nucleo-Palladation-Triggering Alkene Functionalization: A Route to γ-Lactones
  作者：Meifang Zheng、Pengquan Chen、Liangbin Huang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02688

  日期：2017.11.3

  An unprecedented strategy for the highly effective synthesis of gamma-lactones from homoallylic alcohols was achieved by palladium catalysis in one step. The protocol affords aryl, alkyl, and spiro gamma-lactones directly from readily available "homoallylic alcohols in good yields with excellent functional group tolerance and high chemoselectivity under mild conditions.