6-脱氧-6-氟纳曲酮 | 103223-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 6-脱氧-6-氟纳曲酮
• 中文别名: 17-环丙基甲基-3,14-二羟基-4,5-环氧-6-氟吗喃
• 英文名称: [3H]-6-Deoxy-6-fluoronaltrexone
• 英文别名: 6-Deoxy-6-fluoronaltrexone；17-cyclopropylmethyl-3,14-dihydroxy-4,5α-epoxy-6β-fluoromorphinan；Cyclofoxy；(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7-fluoro-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,9-diol
• CAS: 103223-57-0
• 化学式: C₂₀H₂₄FNO₃
• 分子量: 345.414
• InChiKey: PFHGRTXJSIKXPW-GNUVVZJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  纳曲酮 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 6-脱氧-6-氟纳曲酮
  参考文献：
  名称：

  Burke, Terrence R.; Rice, Kenner C.; Pert, Candace B., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 99 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR MAKING MORPHINAN-6alpha-OLS
  申请人：Rezaie Robert

  公开号：US20100036128A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides a process whereby morphinan-6-ones can be converted stereospecifically to the corresponding morphinan-6α-ols by catalytic hydrogenation under basic conditions.

  本发明提供了一种方法，通过在碱性条件下催化加氢，可以将吗啡啉-6-酮立体特异地转化为相应的吗啡啉-6α-醇。
• PROCESS FOR MAKING MORPHINAN-6 alpha-OLS
  申请人：Tasmanian Alkaloids Pty. Ltd.

  公开号：EP2328900A1

  公开（公告）日：2011-06-08
• US4775759A
  申请人：——

  公开号：US4775759A

  公开（公告）日：1988-10-04
• US8236957B2
  申请人：——

  公开号：US8236957B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• [EN] PROCESS FOR MAKING MORPHINAN-6a-OLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE MORPHINAN-6?-OLS
  申请人：TASMANIAN ALKALOIDS PTY LTD

  公开号：WO2010017573A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides a process whereby morphinan-6-ones can be converted stereospecifically to the corresponding morphinan-6α-ols by catalytic hydrogenation under basic conditions.