abundant carboxylic acids as the feedstock and a commercial diazirine as a nitrogen donor. This process is amenable to access both imines and diaziridines, as the corresponding masked amines and hydrazines, through a selectable single or double nitrogen transfer from the diazirine, respectively. This divergent approach works well in both directions with various alkyl carboxylic acids, including primary
含氮基序广泛存在于
天然产物、
生物活性分子和药物中。因此,非常需要具有高效率和多样性的有效合成方法。在这里,我们提出了一种简便、可见光介导的脱羧 C(sp 3)-N 键形成反应通过使用丰富的
羧酸作为原料和商业二
氮丙啶作为氮供体。该过程可以分别通过可选择的单氮或双氮转移来获得
亚胺和二
氮丙啶,作为相应的掩蔽胺和
肼。这种不同的方法在两个方向上都适用于各种烷基
羧酸,包括伯酸、仲酸和叔酸,以及
天然产物和药物,从而提供了一种快速、无
金属的方法来构建具有相当大结构的含氮分子库。多样性,从而有利于
化学生物学和药物发现背景下的相关研究。