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1-cyclohexyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole | 79580-49-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-cyclohexyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
英文别名
1-cyclohexyl-3,5-dimethylpyrazole
1-cyclohexyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole化学式
CAS
79580-49-7
化学式
C11H18N2
mdl
——
分子量
178.277
InChiKey
OYFNWZSVNOFVRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    279.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclohexyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole氯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-cyclohexyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINE DERIVATIVE AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉ PIPÉRIDINE ET SES MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本发明提供了N-[1-(1-环己基-3,5-二甲基-1H-吡唑-4-磺酰基)-4-苯基-哌啶-4-基甲基]-N-异丁基-4-{[(哌啶-4-基甲基)-氨基]-甲基}-苯磺酰胺及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病或肾衰竭等疾病。本发明还涉及制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐的方法,包括这些化合物的制药组合物,以及这些化合物和/或制药组合物在治疗某些疾病方面的用途。
    公开号:
    WO2017151376A1
  • 作为产物:
    描述:
    环己基肼盐酸盐乙酰丙酮对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.2h, 生成 1-cyclohexyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINE DERIVATIVE AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉ PIPÉRIDINE ET SES MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本发明提供了N-[1-(1-环己基-3,5-二甲基-1H-吡唑-4-磺酰基)-4-苯基-哌啶-4-基甲基]-N-异丁基-4-{[(哌啶-4-基甲基)-氨基]-甲基}-苯磺酰胺及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病或肾衰竭等疾病。本发明还涉及制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐的方法,包括这些化合物的制药组合物,以及这些化合物和/或制药组合物在治疗某些疾病方面的用途。
    公开号:
    WO2017151376A1
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文献信息

  • Photocatalytic divergent decarboxylative amination: a metal-free access to aliphatic amines and hydrazines
    作者:Xianli Shu、Ruting Xu、Saihu Liao
    DOI:10.1007/s11426-021-1048-4
    日期:2021.10
    abundant carboxylic acids as the feedstock and a commercial diazirine as a nitrogen donor. This process is amenable to access both imines and diaziridines, as the corresponding masked amines and hydrazines, through a selectable single or double nitrogen transfer from the diazirine, respectively. This divergent approach works well in both directions with various alkyl carboxylic acids, including primary
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  • Copper-Catalyzed Oxidative Dehydrogenative C(sp<sup>3</sup> )−H Bond Amination of (Cyclo)Alkanes using NH-Heterocycles as Amine Sources
    作者:Chang-Sheng Wang、Xiao-Feng Wu、Pierre H. Dixneuf、Jean-François Soulé
    DOI:10.1002/cssc.201700783
    日期:2017.8.10
    A copper-catalyzed oxidative C(sp3)−H/N−H coupling of NH-heterocycles with affordable (cyclo)alkanes has been developed. This procedure involves C(sp3)−N bond formation through a radical pathway generated by homolytic cleavage of di-tert-butyl peroxide and trapping of the radical(s) by copper catalysts. The reaction tolerates a series of functional groups, such as bromo, fluoro, ester, ketone, nitrile
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  • Direct Preparation of <i>N</i>-Substituted Pyrazoles from Primary Aliphatic or Aromatic Amines
    作者:Nurbey Gulia、Marcin Małecki、Sławomir Szafert
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00606
    日期:2021.7.16
    procedures for pyrazoles known today, those directly employing primary amines as substrates are rare. Herein, we report an original method for the preparation of N-alkyl and N-aryl pyrazoles from primary aliphatic or aromatic amines as a limiting reagent of the reaction. The protocol utilizes no inorganic reagents and requires a short reaction time, mild conditions, and the use of structurally simple and
    尽管目前已知有大量的吡唑合成方法,但直接使用伯胺作为底物的合成方法很少见。在此,我们报告了一种从脂肪族或芳香族伯胺作为反应的限制试剂制备N-烷基和N-芳基吡唑的原始方法。该协议不使用无机试剂,需要较短的反应时间、温和的条件以及使用结构简单且市售的起始试剂。在这项研究中,对脂肪族和芳香族胺使用相同的程序获得了含有多种N取代基的吡唑。
  • SO<sub>2</sub> extrusion in 1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides: a novel synthesis of pyrazoles
    作者:Jean F. Klein、Jean Claude Pommelet、Josselin Chuche、José Elguero、Pilar Goya、Ana Martinez
    DOI:10.1139/v93-060
    日期:1993.3.1
    A novel synthesis of the pyrazole ring involving SO2 extrusion by flow vacuum pyrolysis in the 1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide system is described. The reaction has potential industrial significance for routes to pyrazoles or functionalized pyrazoles that do not involve hydrazines.
    描述了在 1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物系统中通过流动真空热解 SO2 挤出的吡唑环的新合成。该反应对于不涉及肼的吡唑或官能化吡唑的路线具有潜在的工业意义。
  • HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
    申请人:Ikegami Hiroshi
    公开号:US20110071291A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    A hydrazide compound represented by the formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 , A 2 , J, Q and n are defined in the specification) has excellent pesticidal activity.
    一个由公式(1)表示的腙酰肼化合物:(其中R1,R2,R3,R4,A1,A2,J,Q和n在说明书中定义)具有优异的杀虫活性。
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