2,17-octadecanedione | 34959-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,17-octadecanedione
• 英文别名: Octadecane-2,17-dione
• CAS: 34959-20-1
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: AXXNZZNQDWBVNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92.0-93.5 °C
• 沸点：
  383.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,17-octadecanedione 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 作用下， 生成 octadecane-2,3,16,17-tetraone 3,16-dioxime
  参考文献：
  名称：

  Die Synthese von überbrückten Cobaloximen

  摘要：

  AbstractChloro‐pyridino‐bis (glyoximato)‐cobalt(III) complexes (cobaloximes) have been synthesized in which two corners are connected by a bridge consisting of 10 or 12 methylene groups. These compounds are designed to mimic some important features of the active site of coenzyme B12 dependent enzymes.

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540836
• 作为产物：
  描述：

  十六碳二酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,17-octadecanedione
  参考文献：
  名称：

  Canonica; Bacchetti, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1953, vol. <8>15, p. 278,281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct, practical, and powerful crossed aldol additions between ketones and ketones or aldehydes utilizing environmentally benign TiCl4–Bu3N reagent
  作者：Yoo Tanabe、Noriaki Matsumoto、Takahiro Higashi、Tomonori Misaki、Tomotaka Itoh、Misako Yamamoto、Kumi Mitarai、Yoshinori Nishii

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00977-8

  日期：2002.10

  benign method is advantageous from a green chemical viewpoint with regard to yield, substrates variation, reagent availability, and simple procedures. This method was applied to a short step formal synthesis of (R)-muscone, a natural macrocyclic musk.

  在酮和酮或醛之间进行了有效的TiCl 4 -Bu 3 N-（cat。TMSCl）促进的羟醛添加。从绿色化学观点来看，该环境友好方法在产率，底物变化，试剂可用性和简单程序方面是有利的。该方法用于天然大环麝香（R）-muscone的短步正式合成。
• [EN] INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS AND GLP-1 ANALOGUES<br/>[FR] AGONISTES PARTIELS DU RÉCEPTEUR DE L'INSULINE ET ANALOGUES DU GLP-1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017205191A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides compositions comprising insulin receptor partial agonists in association with GLP-1 analogues (e.g., liraglutide) as well as methods for using the compositions for example, to treat or prevent diabetes or to decrease body weight.

  本发明提供了包含胰岛素受体部分激动剂与GLP-1类似物（例如利拉鲁肽）的组合物，以及使用该组合物的方法，例如用于治疗或预防糖尿病或减轻体重。
• （Ｅ）−３−メチル−２−シクロアルケノン化合物、３−ハロ−３−メチルシクロアルカノン化合物および（Ｒ）−３−メチルシクロアルカノン化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人 新潟大学

  公开号：JP2018087184A

  公开（公告）日：2018-06-07

  【課題】新規の（Ｅ）−３−メチル−２−シクロアルケノン化合物および３−ハロ−３−メチルシクロアルカノン化合物を提供すること、また、（Ｒ）−３−メチルシクロアルカノン化合物を効率よく製造することができる製造方法を提供すること。【解決手段】本発明の（Ｅ）−３−メチル−２−シクロアルケノン化合物は、下記式（１）で示される化学構造を有することを特徴とする。【化１】（式（１）中のｎは１〜５、７または８の整数である。）【選択図】なし

  本发明提供了新的（E）-3-甲基-2-环己烯酮化合物和3-卤代-3-甲基环己烷酮化合物，并提供了一种能够高效制备（R）-3-甲基环己烷酮化合物的制备方法。本发明所述的（E）-3-甲基-2-环己烯酮化合物具有下式（1）所示的化学结构，其中n是1至5、7或8的整数。【化1】。
• METHOD FOR PRODUCING 3-METHYLCYCLOALKENONE COMPOUND
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20220033336A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to a method for producing a 3-methylcycloalkenone compound and a method for producing muscone. In the presence of a zirconium oxide catalyst, a diketone represented by the following general formula (1): wherein in formula (1), n represents 8, 9, 10, 11 or 12, is subjected to a vapor-phase intramolecular condensation reaction, whereby a 3-methylcycloalkenone compound can be produced with high reaction efficiency. When a 3-methylcyclopentadecenone compound produced by this method is hydrogenated in a known manner, muscone can be produced efficiently.

  本发明涉及一种制备3-甲基环烯酮化合物和龙脑酮的方法。在锆氧化物催化剂的存在下，通过以下通式（1）所表示的二酮：其中在式（1）中，n代表8、9、10、11或12，经过气相分子内缩合反应，可以高效地生产3-甲基环烯酮化合物。当通过这种方法生产的3-甲基环十五碳烯酮化合物以已知方法加氢时，可以高效地生产龙脑酮。
• PROTEASE STABILIZED ACYLATED INSULIN ANALOGUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：US20150210747A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Novel acylated insulin analogues exhibiting resistance towards proteases can, effectively, be administered pulmonary or orally. The insulin analogues contain B25H and A14E or A14H.

  具有对蛋白酶抵抗力的新型酰化胰岛素类似物可以通过肺部或口服途径有效地给予。这些胰岛素类似物包含B25H和A14E或A14H。