6-脱氧-L-葡糖 | 35867-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-脱氧-L-葡糖
• 中文别名: 6-脱氧-L-葡萄糖
• 英文名称: L-quinovose
• 英文别名: rhamnose；6-deoxy-L-glucose；L-fucose；6-Desoxy-L-glucose；(2S,3R,4S,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanal
• CAS: 35867-45-9
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: PNNNRSAQSRJVSB-FSIIMWSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2912491000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-脱氧-L-葡糖 在 sodium amalgam 、 硫酸 作用下， 生成 1-deoxy-D-gulitol
  参考文献：
  名称：

  Votocek; Miksic, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1928, vol. <4>43, p. 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-鼠李糖 在 manganese(ll) chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 6-脱氧-L-葡糖
  参考文献：
  名称：

  从L-鼠李糖酶法生产3种6-脱氧醛糖己糖。

  摘要：

  用固定的部分纯化的酶（IE）和用甲苯处理的固定化大肠杆菌重组体从L-鼠李糖生产6-脱氧-L-葡萄糖，6-脱氧-L-蔗糖和6-脱氧-L-阿洛糖（TT）。通过L-鼠李糖异构酶（TT-PsLRhI）和D-塔格糖3-表异构酶（TT-PcDTE）的组合，从L-鼠李糖产生6-脱氧-L-庚糖。分别用L-阿拉伯糖异构酶（TT-EaLAI）和L-核糖异构酶（TT-AcLRI）将纯化的6-脱氧-L-乳糖异构化为6-脱氧-L-altose和6-脱氧-L-乳糖。然后用固定化的D-塔格糖3-表异构酶（IE-PcDTE）将其差向L-鼠李糖。纯化后，用D-阿拉伯糖异构酶（TT-BpDAI）将L-鼠李糖转化为6-脱氧-L-葡萄糖。6-脱氧-L-蔗糖：6-脱氧-L-蔗糖，6-脱氧-L-蔗糖：6-脱氧-L-阿洛糖和L-鼠李糖的平衡比：6-脱氧-L-葡萄糖分别为60：40、40：60和27:73。由L-鼠李糖生产6-脱氧-L-

  DOI：

  10.1080/09168451.2014.878217

文献信息

• DEOXYKETOHEXOSE ISOMERASE AND METHOD FOR PRODUCING DEOXYHEXOSE AND DERIVATIVE THEREOF USING SAME
  申请人：Izumori Ken

  公开号：US20100105885A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Providing 1- or 6-deoxy products corresponding to all of aldohexoses, ketohexoses and sugar alcohols, as based on Deoxy-Izumoring, as well as a method for systematically producing those products. A method for producing deoxyketohexose and a derivative thereof using a deoxyketohexose isomerase derived from Pseudomonas cichorii ST-24 (FERM BP-2736), comprising epimerizing 1-deoxy D-ketohexose or 6-deoxy D-ketohexose or 1-deoxy L-ketohexose or 6-deoxy L-ketohexose at position 3 to produce the individually corresponding 1-deoxy D-ketohexose or 6-deoxy D-ketohexose or 1-deoxy L-ketohexose or 6-deoxy L-ketohexose as an intended product.

  提供对应于所有己醛糖、己酮糖和糖醇的1-或6-去氧产物，基于去氧-Izumoring，以及一种系统生产这些产物的方法。一种使用来自Pseudomonas cichoriiST-24（FERM BP-2736）的去氧己酮糖异构酶生产去氧己酮糖及其衍生物的方法，包括将1-去氧D-己酮糖或6-去氧D-己酮糖或1-去氧L-己酮糖或6-去氧L-己酮糖在3号位置上对映异构化为各自对应的1-去氧D-己酮糖或6-去氧D-己酮糖或1-去氧L-己酮糖或6-去氧L-己酮糖作为预期产物。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF CAPECITABINE AND INTERMEDIATES USED IN SAID METHOD
  申请人：Coll Farma S.L.

  公开号：EP2241556A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  A process to obtain capecitabine compound and its pharmaceutically acceptable derivatives is hereby disclosed. Likewise, novel intermediates to be used in the preparation of capecitabine compound and its pharmaceutically acceptable derivatives are also disclosed. The procedure comprises the stage of causing a reaction of N4-(n-pentyloxycarbonyl))-5- fluorocytosine with (1,2,3-tri-O-acetyl-5-deoxy- α,β-D-ribofuranose.

  这里公开了一种获得依托泊苷化合物及其药学上可接受的衍生物的过程。同样，还公开了用于制备依托泊苷化合物及其药学上可接受的衍生物的新型中间体。该程序包括引起N4-(n-戊氧羰基)-5-氟胞嘧啶与(1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-α，β-D-核糖呋喃糖的反应阶段。
• Aldose–ketose interconversion in pyridine in the presence of aluminium oxide
  作者：Dag Ekeberg、Svein Morgenlie、Yngve Stenstrøm

  DOI：10.1016/j.carres.2007.05.033

  日期：2007.10

  Ekenstein transformation of aldoses to ketoses in boiling pyridine was strongly increased by the addition of aluminium oxide. In addition to aldose-ketose transformation, 2-epimers of the starting aldoses and 3-epimers of the primarily produced ketoses were formed to some extent, as reported also when these reactions are carried out without aluminium oxide. The relative amounts of the primary ketose and the

  通过添加氧化铝，在沸腾的吡啶中醛糖向酮糖的洛夫·德·布鲁因-阿尔伯达·范·埃肯斯坦变换的反应速率大大提高。除了醛糖-酮糖转化之外，在一定程度上形成了起始醛糖的2-表位和最初生产的酮糖的3-表位，也报道了当这些反应在没有氧化铝的情况下进行。反应混合物中伯酮糖和起始醛糖的相对量可以根据它们的稳定性来解释，该稳定性是从报告的自由能计算中预测的。酮糖向醛糖的异构化比逆反应要慢得多。在这些情况下，相对自由能也很重要，非常稳定的xylo-2-hexulose分别只产生了7％和6％的醛糖，九糖和idose。
• Triacetonide of Glucoheptonic Acid in the Scalable Syntheses of <scp>d</scp>-Gulose, 6-Deoxy-<scp>d</scp>-gulose, <scp>l</scp>-Glucose, 6-Deoxy-<scp>l</scp>-glucose, and Related Sugars
  作者：Zilei Liu、Akihide Yoshihara、Sarah F. Jenkinson、Mark R. Wormald、Ramón J. Estévez、George W. J. Fleet、Ken Izumori

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02041

  日期：2016.8.19

  Ease of separation of petrol-soluble acetonides derived from the triacetonide of methyl glucoheptonate allows scalable syntheses of rare sugars containing the l-gluco or d-gulo structural motif with any oxidation level at the C6 or C1 position of the hexose, usually without chromatography: meso-d-glycero-d-guloheptitol available in two steps is an ideal entry point for the study of the biotechnological

  易于分离衍生自葡庚糖酸甲酯的三丙酮化物的汽油可溶性丙酮化物，可扩展合成包含1-葡萄糖或d-果糖结构基序且在己糖C6或C1位置具有任何氧化水平的稀有糖，通常无需色谱法：中观- d -glycero- d -guloheptitol分两步提供是一个理想的切入点生物技术生产庚糖的研究。
• Triterpene and Sterol Derivatives from the Roots of <i>Breynia fruticosa</i>
  作者：Ya-Ping Liu、Xiang-Hai Cai、Tao Feng、Yan Li、Xiao-Ning Li、Xiao-Dong Luo

  DOI：10.1021/np2000914

  日期：2011.5.27

  triterpenoid, breynceanothanolic acid (1), and seven novel 4α-methyl sterols, fruticosides A−G (2−8), were obtained from the roots of Breynia fruticosa. The new compound structures were established by means of extensive spectroscopic and chemical methods. Compounds 7 and 8 are sulfur-containing derivatives of the 4α-methyl sterols, and the sugar moiety of compounds 4, 5, 7, and 8 (l-quinovose) is uncommon

  一个新的去甲ceanothane型三萜类化合物，breynceanothanolic酸（1），和七个新颖4α甲基甾醇，fruticosides A-G（2 - 8），从根部获得黑面神属紫穗槐。通过广泛的光谱和化学方法建立了新的化合物结构。化合物7和8是4α甲基甾醇的含硫衍生物和化合物的糖部分4，5，7，和8（升-quinovose）是在植物中常见。化合物1和2 表现出对五种人类癌细胞系的中等细胞毒性。