苯,1,3-二溴-2,4-二甲氧基- | 185342-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,1,3-二溴-2,4-二甲氧基-
• 英文名称: 1,3-dibromo-2,4-dimethoxybenzene
• CAS: 185342-88-5
• 化学式: C₈H₈Br₂O₂
• mdl: MFCD09032322
• 分子量: 295.958
• InChiKey: UZFUWYMMUGVSCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  155 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.742±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,1,3-二溴-2,4-二甲氧基- 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 11-(4-Bromophenyl)-9,20-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,19]icosa-1,3,5,7,10,12,14,16,18-nonaene
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  当有机发光器件低灰度区域（例如0到80灰度）效率下降不稳定时，显示面板之间的偏差可能导致低亮度区域的颜色变化和污渍。本公开的方面涉及一种化合物，用于克服这一问题，以及包括该化合物的有机发光器件。该化合物可用Formula 1表示：在缓冲层中包含这种化合物的有机发光器件发现在低灰度水平上具有改善的效率。

  公开号：

  US20170054086A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到苯,1,3-二溴-2,4-二甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲，一种有用的芳香溴化试剂

  摘要：

  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（DBDMH）是一种有用且易于处理的试剂，用于溴化被供电子基团取代的各种芳族衍生物。在存在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯的情况下，DBDMH显示出增加的反应性，在一种情况下，反应遵循另一条途径，表明存在另一种机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00943-x

文献信息

• 신규한 방향족 아민 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20150114636A

  公开（公告）日：2015-10-13

  본 발명은 하기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, A 내지 A3, X, Y 및 Z은 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A] [화학식 B]

  这项发明涉及有机发光化合物，其表示为[化学式A]或[化学式B]，以及包含这些有机发光化合物的有机发光器件，其中A至A3，X，Y和Z如本发明详细描述中所定义的那样。 [化学式A] [化学式B]
• Synthesis of brominated compounds. A convenient molybdenum- catalyzed procedure inspired by the mode of action of haloperoxidases
  作者：Valeria Conte、Fulvio Di Furia、Stefano Moro

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01977-6

  日期：1996.11

  A two-phase () procedure for the synthesis of halogenated compounds has recently been developed. Such procedure mimics the mode of action of the enzymes haloperoxidases which contain vanadium in their active center. We have investigated the possibility to substitute vanadium with molybdenum. The molybdenum-based reactions show some advantages over the vanadium-based ones. In fact reaction times are

  最近已经开发出一种用于合成卤代化合物的两相法。这种方法模拟了在活性中心含有钒的卤过氧化物酶的作用方式。我们已经研究了用钼替代钒的可能性。与钼基反应相比，基于钼的反应显示出一些优势。实际上，在与双键以及与芳环的反应中，在相似的实验条件下，反应时间更短且总产率更高。而且，具有双键，钼催化的方法优先产生作为有价值的合成中间体的溴代醇。另一方面，钼催化的反应显示出独特的机理特征，值得进一步研究。
• Photocatalytic Oxidative Bromination of Electron-Rich Arenes and Heteroarenes by Anthraquinone
  作者：Daniel Petzold、Burkhard König

  DOI：10.1002/adsc.201701276

  日期：2018.2.15

  The estimated excited oxidation potential of sodium anthraquinone‐2‐sulfonate (SAS) increases from 1.8 V to about 2.3 V vs SCE by protonation with Brønsted acids. This increased photooxidation power of protonated anthraquinone was used for the regio‐selective oxidative bromination of electron rich (hetero)arenes and drugs in good yield. The mild reaction conditions are compatible with many functional

  通过布朗斯台德酸的质子化，蒽醌-2-磺酸钠（SAS）的估计激发氧化电势相对于SCE从1.8 V增加到约2.3V。质子化蒽醌提高的光氧化能力可用于富电子（杂）芳烃和药物的区域选择性氧化溴化，收率很好。温和的反应条件与许多官能团兼容，例如双键和三键，酮，酰胺和胺，羟基，羧酸和氨基甲酸酯。机理研究表明，芳烃的光氧化反应继之以亲核性溴化物添加是可能的途径。
• Discovery of 2,4-dimethoxypyridines as novel autophagy inhibitors
  作者：Lucas Robke、Tiago Rodrigues、Peter Schröder、Daniel J. Foley、Gonçalo J.L. Bernardes、Luca Laraia、Herbert Waldmann

  DOI：10.1016/j.tet.2018.07.021

  日期：2018.8

  modulators of autophagy are in great demand. Herein, we describe a phenotypic high-content screen for autophagy inhibitors, which led to the discovery of a dimethoxypyridine-based class of autophagy inhibitors, which derive from previously reported, natural product-inspired MAP4K4 inhibitors. Comprehensive structure-activity relationship studies led to a potent compound, and biological validation experiments

  自噬是一种分解代谢过程，它介导细胞成分的降解，并且在健康和疾病中具有重要作用。因此，非常需要自噬的小分子调节剂。在这里，我们描述了自噬抑制剂的表型高含量筛选，这导致发现了一种基于二甲氧基吡啶的自噬抑制剂，该抑制剂源于先前报道的受天然产物启发的MAP4K4抑制剂。全面的结构-活性关系研究得出了一种有效的化合物，生物学验证实验表明其作用方式是上游或独立于mTOR。
• <i>N</i>-Salicylideneanilines:  Tautomers for Formation of Hydrogen-Bonded Capsules, Clefts, and Chains
  作者：Marc Sauer、Charles Yeung、Jonathan H. Chong、Brian O. Patrick、Mark J. MacLachlan

  DOI：10.1021/jo052277t

  日期：2006.1.1

  of new salicylaldimines are reported. Bis(N-salicylideneaniline)s (BSANs) and tris(N-salicylideneaniline)s (TSANs) are sterically encumbered compounds featuring a central six-membered ring in the keto-enamine tautomer. When extended with additional functional groups, these molecules may form hydrogen-bonded capsules, clefts, and extended structures. A TSAN with N-tBOC-o-phenylenediamine groups has been

  报道了新的水杨醛亚胺的合成，表征和固态结构。双（N-水杨亚胺基苯胺）（BSAN）和三（N-水杨基苯胺）（TSAN）是在空间上受阻的化合物，其特征在于酮-烯胺互变异构体中的中央六元环。当与其他官能团一起延伸时，这些分子可能形成氢键键合的胶囊，裂口和延伸结构。甲TSAN与ñ -吨BOC-邻苯二胺基团已经在结构上进行了研究。该分子中的互补氢键基序使其在溶液和固态下形成二聚体。甲BSAN与ñ -吨BOC-邻-苯二胺取代基在溶液中形成氢键键裂，但在固态下形成延长的氢键键合界面二聚体。当ñ -牛逼利用BOC-1，8-萘二胺来扩展裂口，在烯醇互变异构体中获得了具有中心核的不寻常的亚im啶结构。此外，已经使用从头算来支持BSAN和TSAN的酮-烯胺或烯醇亚胺互变异构体的分配，并预测相关BSAN和TSAN中的互变异构。