2,3-dimethyldodec-2-ene | 62060-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,3-dimethyldodec-2-ene
• 英文别名: 2,3-Dimethyldodec-2-en
• CAS: 62060-12-2
• 化学式: C₁₄H₂₈
• 分子量: 196.376
• InChiKey: HDRUVNHHTMPSCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-十一酮 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-dimethyldodec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯/三乙胺：一种由β-羟基硒化物形成烯烃的区域特异性和立体特异性形成烯烃的有力试剂：二和三取代的环氧化物的立体特异性脱氧，是[CC]到二，三和四取代的烯烃的连接途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93098-3

文献信息

• Titanocene-Catalyzed Regioselective Carbomagnesation of Alkenes and Dienes
  作者：Shinsuke Nii、Jun Terao、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/jo0354241

  日期：2004.1.1

  the use of a titanocene catalyst. This reaction proceeds efficiently at 0 °C in THF in the presence of Cp2TiCl2 by the combined use of organic halides (R−X; R = alkyl, aryl and vinyl) and n-BuMgCl to afford benzyl, α-silylalkyl, or allyl Grignard reagents, which were trapped with various electrophiles. The present reaction involves (i) addition of carbon radicals toward alkenes or dienes in the carbon−carbon

  通过使用钛茂催化剂，已经开发了一种用于烯烃和二烯的区域选择性碳还原的新方法。通过有机卤化物（RX ； R =烷基，芳基和乙烯基）和n- BuMgCl的组合使用，该反应在0°C的Cp 2 TiCl 2存在下于THF中有效进行，得到苄基，α-甲硅烷基烷基，或烯丙基格氏试剂，它们被各种亲电试剂捕获。本反应包括（i）在形成碳-碳键的步骤中向烯烃或二烯添加碳自由基，以及（ii）在Ti-上进行苄基-，α-甲硅烷基烷基-或烯丙基噻吩茂金属上的正金属化，并在碳-镁键形成步骤。该反应的范围和局限性也已被研究。
• Organic reactions at alumina surfaces. A mechanistic and synthetic study of sulfonate ester elimination reactions effected by chromatographic alumina
  作者：Gary H. Posner、George M. Gurria、Kevin A. Babiak

  DOI：10.1021/jo00439a014

  日期：1977.9
• Thionyl chloride/triethylamine : a powerful reagent for regiospecific and stereospecific formation of olefins from β-hydroxyselenides
  作者：J. Rémion、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93098-3

  日期：1976.10