1-(3-methoxy-1,2,5-thiadiazol-4-yloxy)-12-[3-(pyrid-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-4-yloxy]dodecane | 615284-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-methoxy-1,2,5-thiadiazol-4-yloxy)-12-[3-(pyrid-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-4-yloxy]dodecane
• 英文别名: 3-Methoxy-4-[12-[(4-pyridin-3-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy]dodecoxy]-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 615284-09-8
• 化学式: C₂₂H₃₁N₅O₃S₂
• 分子量: 477.652
• InChiKey: ZCMLCGCLNUZSIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxy-1,2,5-thiadiazol-4-yloxy)-12-[3-(pyrid-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-4-yloxy]dodecane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-methoxy-4-[12-[[4-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]oxy]dodecoxy]-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶基-1,2,5-噻二唑衍生物的合成和生物学特性，作为毒蕈碱激动剂用于神经疾病的治疗。

  摘要：

  毒蕈碱激动剂可能可用于治疗神经系统疾病，包括阿尔茨海默氏病，精神分裂症，慢性疼痛和药物滥用。先前的研究鉴定了一系列1,2,5,6-四氢吡啶的双1,2-5-噻二唑衍生物，对毒蕈碱受体具有高活性和选择性。为了开发具有改善的中枢神经系统渗透性的化合物，合成了几种新的衍生物，并对其毒蕈碱受体的结合和活性进行了表征。一种配体（11）在M（1），M（2）和M（4）受体上表现出激动剂活性，选择性谱表明在精神分裂症的治疗中具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1021/jm0301235
• 作为产物：
  描述：

  1,12-十二烷二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 1-(3-methoxy-1,2,5-thiadiazol-4-yloxy)-12-[3-(pyrid-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-4-yloxy]dodecane
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶基-1,2,5-噻二唑衍生物的合成和生物学特性，作为毒蕈碱激动剂用于神经疾病的治疗。

  摘要：

  毒蕈碱激动剂可能可用于治疗神经系统疾病，包括阿尔茨海默氏病，精神分裂症，慢性疼痛和药物滥用。先前的研究鉴定了一系列1,2,5,6-四氢吡啶的双1,2-5-噻二唑衍生物，对毒蕈碱受体具有高活性和选择性。为了开发具有改善的中枢神经系统渗透性的化合物，合成了几种新的衍生物，并对其毒蕈碱受体的结合和活性进行了表征。一种配体（11）在M（1），M（2）和M（4）受体上表现出激动剂活性，选择性谱表明在精神分裂症的治疗中具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1021/jm0301235