12-propoxydodecanoic acid | 1443989-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-propoxydodecanoic acid
• 英文别名: 12(Propoxy)dodecanoic acid
• CAS: 1443989-56-7
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃
• 分子量: 258.401
• InChiKey: IWWUWMOSSXPMBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-propoxydodecanoic acid 、 1-(2-deoxy-4-C-ethynyl-β-D-ribo-pentofuranosyl)cytosine 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4'-ALKYNE-2'-DEOXYCYTIDINE-BASED COMPOUNDS AND ANTI-CANCER USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE 4'-ALCYNE-2'-DÉSOXYCYTIDINE ET LEURS UTILISATIONS ANTICANCÉREUSES

  摘要：

  This invention relates, in part, to 4'-alkyne-2'-deoxycytidine-based compounds and derivatives and pharmaceutical compositions thereof for preventing or treating cancers.

  公开号：

  WO2024015916A2
• 作为产物：
  描述：

  1,12-十二烷二醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 12-propoxydodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  长链三唑酸作为破骨细胞生成抑制剂

  摘要：

  已知饱和脂肪酸（例如棕榈酸）在体外可适度抑制破骨细胞的发育。为了寻求更有效的破骨细胞抑制剂，我们探索了两类新的棕榈酸类似物，它们在链的各个位置上都含有醚或三唑基。评价化合物在原代小鼠骨髓培养物中抑制破骨细胞形成的能力。含氧酸通常通过适当的烷基卤化物和二醇的缩合，然后进行琼斯氧化来制备。三唑基酸是通过烷基叠氮化物和炔酸之间的铜催化点击化学反应，或用适当保护的叠氮化物和炔烃，然后脱保护和氧化制备的。含氧酸的功效比棕榈酸稍强，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.05.013

文献信息

• Method of inhibiting parasitic activity
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：EP0498783A2

  公开（公告）日：1992-08-12

  A method of inhibiting parasitic activity is disclosed in which the biosynthesis of the glycosyl phosphatidylinositol (GPI) anchor of said parasite is inhibited by incorporating into said GPI anchor an oxy-substituted fatty acid analog in place of myristate. The inhibitory compounds are C₁₃ and C₁₄ fatty acids or alkyl esters thereof in which a methylene group normally in carbon position 4 to 13 of said fatty acid is replaced with oxygen.

  本发明公开了一种抑制寄生虫活性的方法，通过在所述 GPI 锚中加入氧基取代的脂肪酸类似物来代替肉豆蔻酸，从而抑制所述寄生虫的糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚的生物合成。抑制性化合物是 C₁₃ 和 C₁₄ 脂肪酸或其烷基酯，其中通常位于所述脂肪酸碳位 4 至 13 的亚甲基被氧取代。
• JPH07173006A
  申请人：——

  公开号：JPH07173006A

  公开（公告）日：1995-07-11
• US5151445A
  申请人：——

  公开号：US5151445A

  公开（公告）日：1992-09-29
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING BTK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE BTK PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE VOIE UBIQUITINE-PROTÉASOME
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020081450A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to compounds useful for degrading BTK via a ubiquitin proteolytic pathway. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.