1-(2-iodophenyl)-5-phenyl-1H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-iodophenyl)-5-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(2-iodophenyl)-5-phenyltetrazole
• 化学式: C₁₃H₉IN₄
• mdl: MFCD00450865
• 分子量: 348.146
• InChiKey: XRMSTMSFRJTCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 、 1,2-二碘苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 以15%的产率得到1-(2-iodophenyl)-5-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  一种仲胺与邻二碘苯的反应方法

  摘要：

  本发明公开了一种仲胺与邻二碘苯的反应方法，在碱金属氢化物或者格式试剂存在下，将仲胺与邻二碘苯反应，完成仲胺与邻二碘苯的反应。本发明中公开了邻二碘苯在氢化钠作用下与仲胺快速制备芳胺类化合物，这类反应快速、简捷而且温和，是一种快速实现N‑芳基化的新颖方法，反应主产物为2‑碘代芳胺类化合物，易于转化，具有更大的应用价值，尤其是解决了现有技术N‑芳基化方法需要用到高温、金属催化等条件，具有反应时间长、制备成本高、环境污染严重等缺点。

  公开号：

  CN115043735A

文献信息

• [EN] REACTION METHOD FOR SECONDARY AMINE AND O-DIIODOBENZENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉACTION POUR AMINE SECONDAIRE ET O-DIIODOBENZÈNE<br/>[ZH] 一种仲胺与邻二碘苯的反应方法
  申请人：[en]SOOCHOW UNIVERSITY;[zh]苏州大学

  公开号：WO2024011414A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  本发明公开了一种仲胺与邻二碘苯的反应方法，在碱金属氢化物或者格式试剂存在下，将仲胺与邻二碘苯反应，完成仲胺与邻二碘苯的反应。本发明中公开了邻二碘苯在氢化钠作用下与仲胺快速制备芳胺类化合物，这类反应快速、简捷而且温和，是一种快速实现N-芳基化的新颖方法，反应主产物为2-碘代芳胺类化合物，易于转化，具有更大的应用价值，尤其是解决了现有技术N-芳基化方法需要用到高温、金属催化等条件，具有反应时间长、制备成本高、环境污染严重等缺点。