5-Ethenyl-4-propyl-3-(trimethylsilyl)non-1-EN-5-OL | 88298-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Ethenyl-4-propyl-3-(trimethylsilyl)non-1-EN-5-OL
• 英文别名: 5-ethenyl-4-propyl-3-trimethylsilylnon-1-en-5-ol
• CAS: 88298-15-1
• 化学式: C₁₇H₃₄OSi
• 分子量: 282.542
• InChiKey: QECGZKBWFZYREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethenyl-4-propyl-3-(trimethylsilyl)non-1-EN-5-OL 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-8-Methyl-tridec-9-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  碱性介质中烯丙基硅烷的羟基辅助异构化和烷基化。作为α-烯基酮当量的α-（1-三甲基甲硅烷基烯丙基）酮。

  摘要：

  在碱性介质中已经实现了某些羟基烯丙基硅烷的区域选择性质子化和烷基化。这些反应已被应用到简便的3-羟基-1，5-己二烯体系的制备中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88311-2
• 作为产物：
  描述：

  反-3-(三甲基硅基)烯丙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 生成 5-Ethenyl-4-propyl-3-(trimethylsilyl)non-1-EN-5-OL
  参考文献：
  名称：

  碱性介质中烯丙基硅烷的羟基辅助异构化和烷基化。作为α-烯基酮当量的α-（1-三甲基甲硅烷基烯丙基）酮。

  摘要：

  在碱性介质中已经实现了某些羟基烯丙基硅烷的区域选择性质子化和烷基化。这些反应已被应用到简便的3-羟基-1，5-己二烯体系的制备中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88311-2

文献信息

• Synthetic organic reactions by means of reactive nucleophiles generated through rearrangement of a silyl group
  作者：Isao Kuwajima

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87363-0

  日期：1985.4
• URABE, HIROKAZU;KUWAJIMA, ISAO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 39, 4241-4244
  作者：URABE, HIROKAZU、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxy group-assisted isomerization and alkylation of allylsilanes in basic media. α-(1-trimethylsilyallyl) ketone as an α-alkenyl ketone equivalent.
  作者：Hirokazu Urabe、Isao Kuwajima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88311-2

  日期：——

  Regioselective protonation and alkylation of a certain hydroxyallylsilane have been effected in basic media. An application of these reactions to a facile preparation of 3-hydroxy-1,5-hexadiene systems has also been achieved.

  在碱性介质中已经实现了某些羟基烯丙基硅烷的区域选择性质子化和烷基化。这些反应已被应用到简便的3-羟基-1，5-己二烯体系的制备中。