2-(3-oxo-3-phenyl-propoxy)-phenyl boronic acid | 923595-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-oxo-3-phenyl-propoxy)-phenyl boronic acid
• 英文别名: [2-(3-Oxo-3-phenylpropoxy)phenyl]boronic acid；[2-(3-oxo-3-phenylpropoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 923595-14-6
• 化学式: C₁₅H₁₅BO₄
• 分子量: 270.093
• InChiKey: JZPDDUGJEMIEQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-oxo-3-phenyl-propoxy)-phenyl boronic acid 在 [Pd(dppp)(H₂O)2]⁽²⁺⁾*2(OTf)^(1-) ytterbium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-phenyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的芳基硼酸分子内加成酮

  摘要：

  开发了钯（II）催化的芳基硼酸分子内加成酮。与Pd（OAc）2催化体系相比，以dppp为配体的阳离子钯配合物具有更高的催化活性和效率，可用于更广泛的底物范围。通过该反应，可以根据添加剂的控制选择性地提供正常的加成产物或脱水产物。通过使用手性阳离子钯络合物作为催化剂，可以获得高旋光性的环状叔醇（至多96％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.056
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloroethyl)-2-phenyl-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2-(3-oxo-3-phenyl-propoxy)-phenyl boronic acid
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯配合物催化芳基硼酸与酮的高度对映选择性分子内加成。光学活性环烷醇的简便合成

  摘要：

  以手性阳离子钯配合物为催化剂，在温和的条件下，以高收率和高对映选择性实现了高效、方便地合成光学活性环烷醇。

  DOI：

  10.1021/ja0672425