3-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-1-methylindolin-2-one | 846-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-1-methylindolin-2-one
• 英文别名: 1-Methyl-3-<4-chlor-phenacyl>-oxindol；3-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one；3-(4-Chlorophenacyl)-1-methyl-2-indolinone；3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1-methyl-3H-indol-2-one
• CAS: 846-99-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 299.757
• InChiKey: MYAKBQBSGVDAAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基-2-丁烯 、 3-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-1-methylindolin-2-one 在 copper(l) iodide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 反应 96.0h， 以61%的产率得到(±)-3-(4-chlorobenzoyl)-1',5-dimethyl-1-phenylspiro[cyclohex[5]ene-2,3'-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  铜（I）/ DDQ介导的芳基丁烯与1,4-二酮和吲哚酮的双脱氢Diels-Alder反应。

  摘要：

  首次建立了由铜（I）/ DDQ介导的简单丁烯与1,4-二酮和吲哚酮的双脱氢Diels-Alder（DDDA）反应。此策略基于非预官能化原料的串联双脱氢/ Diels-Alder反应，其中通过在一个催化系统中活化四重惰性C（sp 3）-H键原位生成二烯和亲二烯体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02486

表征谱图