6-苄氨基嘌呤 | 1214-39-7

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 植物生长调节剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-苄氨基嘌呤
• 中文别名: 苄腺嘌呤；6-苄氨基腺嘌呤；苄氨基腺嘌呤；N-苄基腺苷；2-苄氨基嘌呤；苄胺嘌呤；6-苄腺嘌呤；N6-苄基腺嘌呤；6-苄基腺嘌呤；6-苄氨基嘌呤(6-BA)；6-(N-苄基)氨基嘌呤；6-苯甲基腺嘌呤；6-(苄胺基)嘌呤；细胞分裂素；8-氮杂黄嘌呤；苄基腺嘌呤；苄氨基嘌呤；N-苄基-6-氨基嘌呤；6-BA；AE
• 英文名称: 6-benzyladenine
• 英文别名: N-benzyl-9H-purin-6-amine；6-benzylaminopurine；N-benzyl-7H-purin-6-amine
• CAS: 1214-39-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅
• mdl: MFCD00005572
• 分子量: 225.253
• InChiKey: NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-233 °C
• 沸点：
  145 °C(lit.)
• 密度：
  0.899 g/mL at 20 °C
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  103 °F
• 溶解度：
  可溶于水中
• LogP：
  1.570
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Colorless, fine needles
• 蒸汽压力：
  2.373X10-6 mPa (1.79X10-11 mm Hg) at 20 °C
• 保留指数：
  2527
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，并且没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

报告总结了在大鼠和狗身上标记化合物的代谢结果。对于狗，该化合物（15毫克，标记为苄基-1-C14-腺嘌呤）被包裹在一个小肉球中喂食。收集24小时和48小时的尿液。基本上所有的放射性都在24小时内通过尿液排出。通过共同色谱法，确定了三种代谢物为马尿酸、苯甲酸和苄基腺嘌呤（与大鼠中的相同）。对于给予苄基腺嘌呤-8-C14的动物，轮廓有些不同，除了母化合物外，没有鉴定出其他成分。腺嘌呤标记的排泄较慢。大鼠和狗的轮廓再次相似。[加州环境保护局/农药监管司；细胞分裂素和6-苄基腺嘌呤的毒理学数据摘要]

... The report summarized results of metabolism of labeled compound in rats and dogs. With dogs, the compound (15 mg with label as benzyl-1-C14 -adenine) was fed in a small ball of meat. Urine was collected for 24 and 48 hours. Essentially all of the radioactivity was excreted in urine in 24 hours. By cochromatography, three metabolites were identified as hippuric acid, benzoic acid and benzyladenine (the same as in the rat). With animals given benzyladenine-8-C14, the profile was somewhat different and components were not identified except for parent compound. Excretion of the adenine label was slower. Profiles of rat and dog were, again, similar.[California Environmental Protection Agency/Department of Pesticide Regulation; SUMMARY OF TOXICOLOGY DATA CYTOKININ and 6-Benzyladenine

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性数据

LC50（家兔）= 5200毫克/立方米/小时

LC50 (rabbit) = 5,200 mg/m3/1hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放"，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸钠林格氏液。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……。使用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。 /毒物A和B/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/ 苯基腺嘌呤悬浮在0.5%的Methocel中，在大鼠中进行急性经口毒性研究，剂量为0.94至3.0克/千克。毒性迹象包括活动减少、共济失调、呼吸困难 and 颤抖。在急性经皮毒性测试中，20只雄性兔中有2只和20只雌性兔中有2只在单次经皮剂量为5克/千克的N-6苯基腺嘌呤后死亡，该剂量产生了共济失调、活动减少、颤抖、瘫痪和呼吸困难的症状。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ Benzyladenine suspended in 0.5% Methocel was tested in an acute oral toxicity study at doses of 0.94 to 3.0 g/kg in rats. ... Signs of toxicity included decreased activity, ataxia, dyspnea and tremors. In an acute dermal toxicity test, 2/20 males and 2/20 female rabbits died after a single dermal dose of 5 g/kg of N-6 benzyladenine, which produced symptoms of ataxia, decreased activity , tremors, paresis and dyspnea.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25,S26,S36,S37/39,S9
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  UN 2348 3/PG 3
• RTECS号：
  UD3150000
• 包装等级：
  I; II; III
• 储存条件：
  密封，在2至8摄氏度的环境中保存。

SDS

N6-苄基腺嘌呤
修改号码：5

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模块 1. 化学品
N6-Benzyladenine
产品名称：
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 2B类
生殖毒性 第2级
特异性靶器官毒性 呼吸道刺激
- 单一接触 [第3级]
环境危害
急性水生毒性 第3级
慢性水生毒性 第3级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成轻微皮肤刺激
造成眼刺激
怀疑会损害生育能力或胎儿
可能造成呼吸刺激
对水生生物有害
长期影响对水生生物有害
防范说明
N6-苄基腺嘌呤 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
使用个人所需的防护用具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
若皮肤刺激：求医/就诊。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N6-苄基腺嘌呤
百分比： >99.0%(LC)(T)
CAS编码： 1214-39-7
俗名： 6-Benzylaminopurine
分子式： C12H11N5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
N6-苄基腺嘌呤 修改号码：5

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模块 6. 泄漏应急处理
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无味
pH: 无数据资料
熔点：
234°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 1.57

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)
N6-苄基腺嘌呤 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:1.3 g/kg
skn-rbt LD50:>5000 mg/kg
ihl-rat LC50:5.2 g/m3/4H
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： oms-hmn-leu 100 nmol/L
mmo-sat0.062mg/plate/2D(+/-S9)
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AU6252200

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 96h LC50:21.4 mg/L (Oncorhynchus mykiss)
甲壳类： 48h EC50:20.5 mg/L (Daphnia magna)
藻类： 48h LC50:56 mg/L (Chlamydomonas globosa)
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 1.57
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 9.03 x 10-4
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N6-苄基腺嘌呤 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性状

6-苄氨基嘌呤原药为白色结晶状，难溶于水，微溶于乙醇，在酸、碱中稳定。

用途

6-苄氨基嘌呤是第一个人工合成的细胞分裂素。6-BA具有抑制植物叶内叶绿素、核酸、蛋白质的分解，保绿防老；将氨基酸、生长素、无机盐等向处理部位调运等多种效能，广泛用于农业、果树和园艺作物从发芽到收获的各个阶段。

应用：细胞分裂素6-BA可用于蔬菜保鲜，在组织培养工作中是分化培养基中不可缺少的附加激素。在果树和蔬菜上，主要用于促进细胞扩大，提高坐果率，延缓叶片衰老。细胞分裂素可以对茎尖、根尖、未成熟的种子、萌发的种子、生长着的果实等进行细胞分裂。

作用原理

6-苄氨基嘌呤属广谱性植物生长调节剂，可促进植物细胞生长，抑制叶绿素的降解，提高氨基酸含量，延缓叶片衰老等。可用于发绿豆芽和黄豆芽，最大使用量为0.01g/kg，残留量小于0.2mg/kg。诱导芽分化、促进侧芽生长、促进细胞分裂，还能减少植物体内叶绿素分解，具有抑制衰老、保绿作用。

制备方法

向5克次黄嘌呤中加入20毫升SOCl₂和0.25克DMAP，10克BTC溶于20毫升SOCl₂。加热并滴加BTC/SOCl₂。回流（冷媒冷却）至全溶，蒸出SOCl₂（含光气，回收套用），蒸毕（抽干），冷却至室温得乳黄色固体（6-氯嘌呤及DMAP的盐酸盐）。直接向其中加入4克苄胺和25克三乙胺，加热至70～80℃或微波加热直至6-氯嘌呤反应完全（TLC监控），加入乙醇，滤出的固体用乙醇洗涤，烘干得7克带有褐色的产品6-苄氨基嘌呤。

毒性

LD₅₀ 2965 mg/kg（大鼠，口授）。各致突变试验均阴性。

使用限量

GB 2760-96：发黄豆芽、绿豆芽用，最大使用量为0.01g/kg，残留量≤0.2mg/kg。食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准：

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
6-苄基腺嘌呤	食品	食品工业用加工助剂	/	食品工业用加工助剂一般应在制成最后成品之前除去，有规定食品中残留量的除外

环境行为

1. 在动物体内主要通过尿和粪便排出。
2. 在大豆、葡萄、玉米和苍耳中的代谢物不少于9种，尿素是最终的代谢物。
3. 在22℃条件下，施于土壤16天（22℃）后，降解到5.3%（砂壤土）、7.85%（黏壤土），DT₅₀ 7～9周。

合成方法

6-苄氨基嘌呤的合成路线如下：

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-大鼠 LD₅₀: 2125 毫克/公斤；口服-小鼠 LD₅₀: 1300 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；燃烧产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性

通风低温干燥

灭火剂

干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苄氨基嘌呤 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Al-Harbi, Reem A. K.; Abdel-Rahman, Adel A.-H., Acta poloniae pharmaceutica, 2012, vol. 69, # 5, p. 917 - 925

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyl-6-benzylamino-2-chloropurine 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以69%的产率得到6-苄氨基嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N6-substituted adenines from 3-methylxanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02269545
• 作为试剂：
  描述：

  taxuyunnanin C 在 2,4-二氯苯氧乙酸 、 6-苄氨基嘌呤 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Abisidia coerulea IFO 4011 、 Ginkgo biloba L 、 MS medium 、 naphthalene acetic acid 、 PDA medium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 319.0h， 生成 9α-hydroxy-2α,5α,7β,10β,14β-pentaacetoxy-taxa-4(20),11-diene
  参考文献：
  名称：

  Combined biotransformations of 4(20),11-taxadienes

  摘要：

  Taxuyunnanine C (1) and its analogs (2 and 3), the C-14 oxygenated 4(20), 11-taxadienes from callus Cultures of Taxus sp., were regio- and stereo-selectively hydroxylated at the 7 beta position by a fungus, Abisidia coerulea IFO 4011, and it was interesting that the longer the alkyl chain of the acyloxyl group at C-14 became, the higher the yield of 7 beta-hydroxylated product was. Besides the three 7 beta-hydroxylated products (5, 9, 17). other nine new products (7, 11, 12, 14, 15, 16, 18, 20 and 21) and six known products (4, 6 8, 10, 13 and 19) were obtained. Subsequently. the acetylated derivatives (24 and 27) of 7 beta- and 9 alpha-hydroxylated products of I were regio- and stereo-specifically hydroxylated at the 9 alpha position by Ginkgo cells and 7 position by A. coerulea, respectively. Thus, the two specific oxidations have been combined. These bioconversions would provide not only valuable intermediates for the semi-synthesis of paclitaxel or other bioactive taxoids front 1 and its analogs. but also some useful hints for the biosynthetic pathway of taxoid in the natural Taxus plant. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.136

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• AZOLE DERIVATIVE, INTERMEDIATE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING AZOLE DERIVATIVE, AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL CHEMICAL AGENT, AND PROTECTIVE AGENT FOR INDUSTRIAL MATERIAL
  申请人：Kureha Corporation

  公开号：US20200288714A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  It is provided a plant disease controlling agent having low toxicity to human and animals and excellent handling safety, and showing excellent controlling effects on various plant diseases and high antibiotic action to plant disease germs. A compound represented by the following the general formula (I), or an N-oxide or agrochemically acceptable salt thereof.

  提供一种植物病害控制剂，对人类和动物毒性低，具有出色的操作安全性，在各种植物病害上显示出优秀的控制效果，并对植物病原菌具有高抗生素作用。 由以下一般式（I）表示的化合物，或其N-氧化物或农药可接受的盐。
• Metal-free C–H alkylation of heteroarenes with alkyltrifluoroborates: a general protocol for 1°, 2° and 3° alkylation
  作者：Jennifer K. Matsui、David N. Primer、Gary A. Molander

  DOI：10.1039/c7sc00283a

  日期：——

  A photoredox-catalyzed C–H functionalization of heteroarenes using a variety of primary, secondary, and tertiary alkyltrifluoroborates is reported. Using Fukuzumi's organophotocatalyst and a mild oxidant, conditions amenable for functionalizing complex heteroaromatics are described, providing a valuable tool for late-stage derivatization. The reported method addresses the three major limitations of

  据报道，使用各种伯，仲和叔烷基三氟硼酸酯进行光氧化还原催化的杂芳烃的CH官能化。描述了使用Fukuzumi的有机光催化剂和温和的氧化剂，适合于功能化复杂杂芳族化合物的条件，为后期衍生化提供了有价值的工具。报告的方法解决了先前报道的光氧化还原介导的Minisci反应的三个主要局限性：（1）使用超化学计量的自由基前体，（2）反复选择性，以及（3）引入昂贵的光催化剂。另外，使用了许多前所未有的复杂烷基，从而增加了Minisci化学可利用的化学空间。为了展示后期功能化中的应用程序，合成了奎宁和喜树碱类似物。最后，进行了NMR研究以提供合理的杂芳基活化作用，该活化作用允许使用单当量的自由基前体，并且还提高了区域选择性。因此，在酸催化剂和BF 3的存在下观察到1 H和13 C NMR观察到独特的杂芳基物质。

表征谱图