methyl 7-(2-(2,6-bis(phenylamino)-9H-purin-9-yl)acetamido)heptanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-(2-(2,6-bis(phenylamino)-9H-purin-9-yl)acetamido)heptanoate
• 英文别名: 2-[2-(6-benzylamine-9H-purin-9-yl)acetylamino]-N-hydroxyacetamide；2-[[2-[6-(benzylamino)purin-9-yl]acetyl]amino]-N-hydroxyacetamide
• 化学式: C₁₆H₁₇N₇O₃
• 分子量: 355.356
• InChiKey: ALHVKERLCVCVFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-苄氨基嘌呤 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 7-(2-(2,6-bis(phenylamino)-9H-purin-9-yl)acetamido)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and preliminary bioactivity studies of substituted purine hydroxamic acid derivatives as novel histone deacetylase (HDAC) inhibitors

  摘要：

  组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是抗肿瘤治疗中经过临床验证的靶点。为了增加HDAC的抑制作用和效率，我们开发了一系列新型的替代嘌呤羟肟酸衍生物，作为有效的HDAC抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4md00203b

文献信息

• 取代嘌呤-9-乙酰氨基异羟肟酸类组蛋白去乙酰 化酶抑制剂及制备方法和应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN103864793B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种取代嘌呤‑9‑乙酰氨基异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用，化合物具有如通式I的结构。本发明的化合物对于HDAC有较强的抑制活性，可预防或治疗因组蛋白去乙酰化酶表达异常导致的相关哺乳动物疾病，本发明还涉及具有通式I结构化合物的组合物的制药用途。
• Design, synthesis, and preliminary bioactivity studies of substituted purine hydroxamic acid derivatives as novel histone deacetylase (HDAC) inhibitors
  作者：Junhua Wang、Feng'e Sun、Leiqiang Han、Xuben Hou、Xiaole Pan、Renshuai Liu、Weiping Tang、Hao Fang

  DOI：10.1039/c4md00203b

  日期：——

  Histone deacetylase (HDAC) is a clinically validated target for anti-tumor therapy. In order to increase HDAC inhibition and efficiency, we developed a series of novel substituted purine hydroxamic acids as potent HDAC inhibitors.

  组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是抗肿瘤治疗中经过临床验证的靶点。为了增加HDAC的抑制作用和效率，我们开发了一系列新型的替代嘌呤羟肟酸衍生物，作为有效的HDAC抑制剂。