4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yloxy)benzenamine | 1311199-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yloxy)benzenamine
• 英文别名: 4-(4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)oxyaniline；4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)oxyaniline
• CAS: 1311199-95-7
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 256.091
• InChiKey: GNHXKUKLRCSLIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yloxy)benzenamine 、 硫代异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-(4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yloxy)phenyl)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  新型（硫代）脲衍生物作为潜在抗肿瘤剂的合成和生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列含有嘧啶基的新型（硫）脲。检查了它们对不同人类肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性。一些化合物显示出潜在的抗肿瘤活性，这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000267
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 4,6-二氯-2-甲砜基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yloxy)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  新型（硫代）脲衍生物作为潜在抗肿瘤剂的合成和生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列含有嘧啶基的新型（硫）脲。检查了它们对不同人类肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性。一些化合物显示出潜在的抗肿瘤活性，这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000267

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel (Thio)Urea Derivatives as Potential Antitumor Agents
  作者：Chuanfei Jin、Yong-Ju Liang、Hongwu He、Liwu Fu

  DOI：10.1002/ardp.201000267

  日期：2011.11

  A series of novel (thio)ureas containing the pyrimidinyl group was designed and synthesized. Their in‐vitro antitumor activity against different human tumor cells was examined. Some of the compounds showed potential antitumor activity, which provided some hints for further studies on structure modification.

  设计并合成了一系列含有嘧啶基的新型（硫）脲。检查了它们对不同人类肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性。一些化合物显示出潜在的抗肿瘤活性，这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。