1-[2,5-dihydro-2-(2-oxiranylethyl)-3-thienyl]-1-butanone S,S-dioxide | 73971-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 1-[2,5-dihydro-2-(2-oxiranylethyl)-3-thienyl]-1-butanone S,S-dioxide
• 英文别名: 1-<2,5-dihydro-2-(2-oxiranylethyl)-3-thienyl>-1-butanone S,S-dioxide
• CAS: 73971-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄S
• 分子量: 258.339
• InChiKey: NVOITOIQFMFWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,5-dihydro-2-(2-oxiranylethyl)-3-thienyl]-1-butanone S,S-dioxide 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氨 、 氯甲酸乙酯 、 过碘酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.52h， 生成 2,5-dihydro-3-(1-hydroxybutyl)-N-[(methylthio)methyl]-2-thiophenepropanamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolizidine alkaloids via the intramolecular imino Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a020
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-[2,5-dihydro-2-(2-oxiranylethyl)-3-thienyl]-1-butanone S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of elaeokanine A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a054

文献信息

• Total synthesis of elaeokanine A
  作者：Hans F. Schmitthenner、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo01304a054

  日期：1980.8
• Synthesis of indolizidine alkaloids via the intramolecular imino Diels-Alder reaction
  作者：Nazir A. Khatri、Hans F. Schmitthenner、Jayant Shringarpure、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ja00411a020

  日期：1981.10