4-Chlor-1-aza-anthracen | 21212-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-1-aza-anthracen
• 英文别名: 4-chloro-benzo[g]quinoline；4-Chlorobenzo[g]quinoline
• CAS: 21212-60-2
• 化学式: C₁₃H₈ClN
• 分子量: 213.666
• InChiKey: QBSJSIYWFNONDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-1-aza-anthracen 、 4-(1-哌啶基)苯胺 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到N-[4-(1-piperidinyl)phenyl]benzo[g]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzoquinoline derivatives useful as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及含有苯并喹啉衍生物的药物组合物和制剂，其具有公式（I）至（V），其中公式（I）为：X选自O、S、CH2、CH2-CH2、C═O或NRB的群；Y为C或N；R1、R2、R3和R4独立地选自氢、卤素、线性或支链低碳基、烯基、炔基、烷氧基或酰基的群；X-RA和R3，或R3和R4，可选择地连接在一起形成一个C3-C4烷基桥，其中X为CH2或C═O；前提是：当X为NRB时，那么（a）RB为氢，RA为线性或支链低碳基、芳基、杂环芳基、环烷基或环烯基，可选择地由至少一个杂原子中断，所述的烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、环烷基或环烯基可选择地由至少一个线性或支链低碳基、烯基、炔基、酰基、烷氧基或环烷基中断，可选择地由至少一个线性或支链低碳基、烯基、炔基、酰基或烷氧基取代，或者线性或支链低碳基单烷基或双烷基氨基、（线性或支链低碳基N-单烷基或N，N-双烷基氨基）（低碳基）、（线性或支链低碳基N-单烷基或N，N-双烷基）氨基甲酰基、芳基或杂环芳基；或（b）X、RA和RB共同形成一个环系统，包含约5到约12个连接的碳原子，该系统可选择地由至少一个杂原子中断，可选择地单或多不饱和，并可选择地由至少一个线性或支链低碳基、烯基、炔基、酰基、烷氧基、线性或支链低碳基N-单烷基或N，N-双烷基氨基、（线性或支链低碳基N-单烷基或N，N-双烷基）（低碳基）、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、芳基或杂环芳基取代；当X为O、S、CH2、CH2-CH2或C═O时，那么（a）RA为氢或线性或支链低碳基、烯基、炔基、芳基或杂环芳基，所述的烷基、烯基、炔基、芳基或杂环芳基可选择地由至少一个线性或支链低碳基、烯基、炔基、酰基、烷氧基、线性或支链低碳基N-单烷基或N，N-双烷基氨基、（线性或支链低碳基N-单烷基或N，N-双烷基）（低碳基）、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、芳基或杂环芳基取代；（b）R3为线性或支链低碳基，由羟基苯基或线性或支链低烷氧基苯基单独或多次取代，取代基为CH2NRCRD，其中N、RC和RD共同形成一个环系统，包含约5到约12个连接的碳原子，该系统可选择地由至少一个杂原子中断，可选择地单或多不饱和，并可选择地由至少一个线性或支链低碳基、酰基或烷氧基、线性或支链低碳基N-单烷基或N，N-双烷基氨基、（线性或支链低碳基N-单烷基或N，N-双烷基）（低碳基）、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、芳基或杂环芳基取代；或其盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。还公开了抑制细菌生长的方法，包括给予公式（I）至（V）的化合物组成的制剂的管理。

  公开号：

  US06274596B1
• 作为产物：
  描述：

  苯并[g]喹啉-4-醇 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 生成 4-Chlor-1-aza-anthracen
  参考文献：
  名称：

  Benzoquinoline derivatives useful as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及含有苯并喹啉衍生物的药物组合物和制剂，其具有公式（I）至（V），其中公式（I）为：X选自O、S、CH2、CH2-CH2、C═O或NRB的群；Y为C或N；R1、R2、R3和R4独立地选自氢、卤素、线性或支链低碳基、烯基、炔基、烷氧基或酰基的群；X-RA和R3，或R3和R4，可选择地连接在一起形成一个C3-C4烷基桥，其中X为CH2或C═O；前提是：当X为NRB时，那么（a）RB为氢，RA为线性或支链低碳基、芳基、杂环芳基、环烷基或环烯基，可选择地由至少一个杂原子中断，所述的烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、环烷基或环烯基可选择地由至少一个线性或支链低碳基、烯基、炔基、酰基、烷氧基或环烷基中断，可选择地由至少一个线性或支链低碳基、烯基、炔基、酰基或烷氧基取代，或者线性或支链低碳基单烷基或双烷基氨基、（线性或支链低碳基N-单烷基或N，N-双烷基氨基）（低碳基）、（线性或支链低碳基N-单烷基或N，N-双烷基）氨基甲酰基、芳基或杂环芳基；或（b）X、RA和RB共同形成一个环系统，包含约5到约12个连接的碳原子，该系统可选择地由至少一个杂原子中断，可选择地单或多不饱和，并可选择地由至少一个线性或支链低碳基、烯基、炔基、酰基、烷氧基、线性或支链低碳基N-单烷基或N，N-双烷基氨基、（线性或支链低碳基N-单烷基或N，N-双烷基）（低碳基）、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、芳基或杂环芳基取代；当X为O、S、CH2、CH2-CH2或C═O时，那么（a）RA为氢或线性或支链低碳基、烯基、炔基、芳基或杂环芳基，所述的烷基、烯基、炔基、芳基或杂环芳基可选择地由至少一个线性或支链低碳基、烯基、炔基、酰基、烷氧基、线性或支链低碳基N-单烷基或N，N-双烷基氨基、（线性或支链低碳基N-单烷基或N，N-双烷基）（低碳基）、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、芳基或杂环芳基取代；（b）R3为线性或支链低碳基，由羟基苯基或线性或支链低烷氧基苯基单独或多次取代，取代基为CH2NRCRD，其中N、RC和RD共同形成一个环系统，包含约5到约12个连接的碳原子，该系统可选择地由至少一个杂原子中断，可选择地单或多不饱和，并可选择地由至少一个线性或支链低碳基、酰基或烷氧基、线性或支链低碳基N-单烷基或N，N-双烷基氨基、（线性或支链低碳基N-单烷基或N，N-双烷基）（低碳基）、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、芳基或杂环芳基取代；或其盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。还公开了抑制细菌生长的方法，包括给予公式（I）至（V）的化合物组成的制剂的管理。

  公开号：

  US06274596B1

文献信息

• KOZYREVA N. P.; BEXLI A. F.; MOSHKOVSKIJ SH. D.; RABINOVICH S. A.; MAKSAK+, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1978, 12, HO 3, 73-77
  作者：KOZYREVA N. P.、 BEXLI A. F.、 MOSHKOVSKIJ SH. D.、 RABINOVICH S. A.、 MAKSAK+

  DOI：——

  日期：——
• US6274596B1
  申请人：——

  公开号：US6274596B1

  公开（公告）日：2001-08-14
• [EN] BENZOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOQUINOLINE UTILES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：SCRIPTGEN PHARM INC

  公开号：WO2000024389A2

  公开（公告）日：2000-05-04

  Disclosed are pharmaceutical compositions and formulations comprising benzoquinoline derivatives having formulas (I) to (V). In formula (I), X i selected from the group consisting of O, S, CH2, CH2-CH2, C=O or NR8; Z is C or N; R1, R2, R3, and R4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, linear or branched chain lower alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy or acyl; X-RA and R3, or R3 and R4 are optionally linked together to form a ring or a salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Also disclosed are methods of inhibiting bacterial growth, comprising the administration of formulations comprising the compounds of formulas (I) to (V).