10-(4-methylphenyl)-7,9-dihydro-3H-furo[3,4-b]pyrazolo[4,3-f]quinolin-9-one | 1313546-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(4-methylphenyl)-7,9-dihydro-3H-furo[3,4-b]pyrazolo[4,3-f]quinolin-9-one
• 英文别名: 16-(4-Methylphenyl)-13-oxa-4,5,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,15]hexadeca-1(9),2(6),3,7,11(15)-pentaen-14-one；16-(4-methylphenyl)-13-oxa-4,5,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,15]hexadeca-1(9),2(6),3,7,11(15)-pentaen-14-one
• CAS: 1313546-41-6
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 317.347
• InChiKey: NAIFEYOONIVGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟乙酰乙酸内酯 、 5-氨基吲唑 、 对甲基苯甲醛 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.2h， 以86%的产率得到10-(4-methylphenyl)-7,9-dihydro-3H-furo[3,4-b]pyrazolo[4,3-f]quinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  超声波辅助铜催化多组分合成呋喃[3,4-b]吡唑并[4,3-f]喹啉酮

  摘要：

  摘要 通过特电子酸的高效多组分反应合成了一系列新的 10-苯基-7,9-二氢-3H-呋喃[3,4-b]吡唑并[4,3-f]喹啉-9-one 衍生物。 , 5-氨基吲唑和各种芳香醛在超声波照射下由三氟甲磺酸铜 (II) 催化。

  DOI：

  10.1515/hc-2011-0086