N-(3,4-dichlorophenyl)-5-phenyloxazol-2-amine | 875902-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3,4-dichlorophenyl)-5-phenyloxazol-2-amine
• 英文别名: (3,4-dichloro-phenyl)-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-amine；N-(3,4-dichlorophenyl)-5-phenyl-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 875902-76-4
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 305.163
• InChiKey: NJYPXNBGVWLJOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dichlorophenyl)-5-phenyloxazol-2-amine 、 potassium carbonate 、 [(2-bromo-4-(bromomethyl)phenyl)difluoromethyl]phosphonic acid diethyl ester 在 乙酸乙酯 、 水 、 NaSO4 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.1h， 以to yield 0.270 g (63%) of a clear, colorless oil的产率得到[(2-bromo-4-{[(3,4-dichloro-phenyl)-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-amino]-methyl}-phenyl)-difluoro-methyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxygen/nitrogen heterocycle inhibitors of tyrosine phosphatases

  摘要：

  提供了化合物、药物组合物和治疗、预防或改善与糖尿病、癌症、神经退行性疾病和肥胖症等疾病相关症状的方法。这些化合物和组合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶酶，例如PTP-1B。

  公开号：

  US20060135483A1
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1-phenylethan-1-one 、 3,4-二氯异硫氰酸苯酯 在 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.42h， 以71%的产率得到N-(3,4-dichlorophenyl)-5-phenyloxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYGEN/NITROGEN HETEROCYCLE INHIBITORS OF TYROSINE PHOSPHATASES
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE PHOSPHATASES A HETEROCYCLE OXYGENE/AZOTE

  摘要：

  公开号：

  WO2006017124A3

文献信息

• Electrochemical Desulfurative Cyclization Accessing Oxazol-2-amine Derivatives via Intermolecular C–N/C–O Bond Formation
  作者：Jinhui Hu、Huanliang Hong、Yongwei Qin、Yunfei Hu、Suyun Pu、Gen Liang、Yubing Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04218

  日期：2021.2.5

  diverse oxazol-2-amine derivatives in one step via the electrochemical desulfurative cyclization of isothiocyanates and α-amino ketones. On the basis of the cycle of in situ generation of iodine/desulfurative cyclization/iodide anion regeneration, the reaction is performed under metal-free and external-oxidant-free electrolytic conditions to achieve the formation of intermolecular C–O and C–N bonds, providing

  已经建立了一种实用的协议，可通过异硫氰酸酯和α-氨基酮的电化学脱硫环化一步来获得各种恶唑-2-胺衍生物。根据原位生成碘/脱硫环化/碘阴离子再生的循环，该反应在无金属和无外部氧化剂的电解条件下进行，以形成分子间的C-O和C-N键，以中等至极高的收率提供恶唑-2-胺。
• OXYGEN/NITROGEN HETEROCYCLE INHIBITORS OF TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：Cengent Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1786421A2

  公开（公告）日：2007-05-23