3-ethyl-4-methyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethyl-4-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Ethyl-4-methylpyrazol；3-ethyl-4-methyl-1(2)H-pyrazole；5-ethyl-4-methyl-1H-pyrazole
• 化学式: C₆H₁₀N₂
• mdl: MFCD18800970
• 分子量: 110.159
• InChiKey: YYDZHYMVZQJYLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-ethyl-4-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成亚胺，维斯迈尔型试剂和肼的吡唑

  摘要：

  描述了一种简单的一锅法，用于从容易获得的起始原料进行区域选择性合成吡唑。Vilsmeier型试剂1与亚胺10（通过相应的互变异构仲烯胺）在四氢呋喃中反应，得到烯氨基亚胺盐酸盐11。非对称亚胺通常在空间受阻较小的α位置优先与1反应。通过加入肼，将烯氨基亚胺盐酸盐11以中等至高产率原位转化为相应的吡唑12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370548

文献信息

• [EN] PYRROLCARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE INHBITION OF ERK5<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLCARBOXAMIDE POUR L'INHIBITION DE L'ERK5
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016042341A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention provides compounds of formula (I) or a tautomer, stereoisomer, N-oxide, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by ERK5, in particular cancers.

  这项发明提供了式(I)的化合物或其互变异构体、立体异构体、N-氧化物、药用可接受的盐或溶剂。这些化合物对于预防或治疗由ERK5介导的疾病状态或病况，特别是癌症，具有用处。
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• 1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023702A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  1,8-naphthyridinone compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了作为腺苷受体调节剂的1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• ALK5 INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20200188370A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。
• Method for producing substituted pyrazoles
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06229022B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  Pyrazole derivatives are prepared by reacting carbonyl compounds R1—C(O)—CH(R2)—CH2R3 with hydrazine, its hydrate or its salts in 30 to 100% by weight sulfuric acid in the presence of catalytic amounts of iodine or of an iodine compound.

  吡唑衍生物是通过将羰基化合物R1—C(O)—CH(R2)—CH2R3与肼、其水合物或其盐在30%至100%重量的硫酸存在下，在碘或碘化合物的催化剂作用下反应制备的。