methyl 5-methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1085453-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-methyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1085453-45-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: RSPZLOLRHZNZKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141731

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-isopropylidene-1-(4-methylbenzyl)hydrazine-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 5-methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141731

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-(Fluorovinyl)pyrazoles and their use
  申请人：HÄRTER Michael

  公开号：US20130150325A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present application relates to novel 3-(fluorovinyl)pyrazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for treatment and/or prevention of diseases and to their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新颖的3-(氟乙烯基)吡唑衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的使用，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防增殖性和血管生成性疾病以及那些由于对缺氧状态的代谢适应而产生的疾病。此类治疗可以作为单一疗法进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施相结合进行。
• Inhibition of Hypoxia-Induced Gene Transcription by Substituted Pyrazolyl Oxadiazoles: Initial Lead Generation and Structure-Activity Relationships
  作者：Michael Härter、Karl-Heinz Thierauch、Stephen Boyer、Ajay Bhargava、Peter Ellinghaus、Hartmut Beck、Susanne Greschat-Schade、Holger Hess-Stumpp、Kerstin Unterschemmann

  DOI：10.1002/cmdc.201300357

  日期：2014.1

  The transcription factors hypoxia‐inducible factor‐1 and ‐2 (HIF‐1 and HIF‐2) orchestrate a multitude of processes that allow tumor cells to survive under conditions of low oxygen and nutrients, and that lead to resistance to some apoptotic pathways and facilitate invasion and metastasis. Therefore, inhibition of transactivation by HIF has become an attractive target in cancer research. Herein we present

  转录因子低氧诱导因子-1和-2（HIF-1和HIF-2）编排了许多过程，这些过程使肿瘤细胞在低氧和营养的条件下能够存活，并导致对某些凋亡途径和抗性的抵抗。促进侵袭和转移。因此，HIF抑制反式激活已经成为癌症研究中有吸引力的目标。本文中，我们介绍了基于细胞的筛选方法的结果，该方法导致发现了取代的1 H-吡唑-3-羧酰胺。描述了针对功效和代谢稳定性的命中类别的化学优化；它产生了新颖的5‐（1 H吡唑-3-基）-1,2,4-恶二唑抑制缺氧诱导的HIF-1α和HIF-2α积累。将筛选细胞系统中的HIF抑制能力从IC 50 190提高到0.7 n M，并披露了SAR的重要部分。对于关键化合物，在A549人肺腺癌细胞中研究了抑制缺氧诱导的HIF目标基因表达的能力。静脉内和口服给药后，相同的化合物在大鼠中显示出有利的药代动力学特征。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Boyer Stephen

  公开号：US20100249085A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This invention relates to novel heteroaryl substituted pyrazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients or therapeutic measures.

  本发明涉及新型杂环取代吡唑化合物、含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗过度增殖和/或血管生成障碍的这些化合物或组合物的用途，作为单一药物或与其他活性成分或治疗措施联合使用。
• Heteroaryl substituted pyrazole derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis
  申请人：Boyer Stephen

  公开号：US08796253B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  This invention relates to novel heteroaryl substituted pyrazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients or therapeutic measures.

  本发明涉及新型杂环取代吡唑化合物、含有这些化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用于治疗过度增殖和/或血管生成障碍的方法，作为单一药物或与其他活性成分或治疗措施联合使用。
• INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2148877A2

  公开（公告）日：2010-02-03