3-(4-bromophenyl)-5-[5-methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1,2,4-oxadiazole | 1085450-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-5-[5-methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-5-[5-methyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]pyrazol-3-yl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1085450-57-2
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₄O
• 分子量: 409.285
• InChiKey: KOIXMWSOUMCKBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸甲酯 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-(4-bromophenyl)-5-[5-methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  取代的吡唑基恶二唑抑制缺氧诱导的基因转录：最初的铅生成和结构-活性关系。

  摘要：

  转录因子低氧诱导因子-1和-2（HIF-1和HIF-2）编排了许多过程，这些过程使肿瘤细胞在低氧和营养的条件下能够存活，并导致对某些凋亡途径和抗性的抵抗。促进侵袭和转移。因此，HIF抑制反式激活已经成为癌症研究中有吸引力的目标。本文中，我们介绍了基于细胞的筛选方法的结果，该方法导致发现了取代的1 H-吡唑-3-羧酰胺。描述了针对功效和代谢稳定性的命中类别的化学优化；它产生了新颖的5‐（1 H吡唑-3-基）-1,2,4-恶二唑抑制缺氧诱导的HIF-1α和HIF-2α积累。将筛选细胞系统中的HIF抑制能力从IC 50 190提高到0.7 n M，并披露了SAR的重要部分。对于关键化合物，在A549人肺腺癌细胞中研究了抑制缺氧诱导的HIF目标基因表达的能力。静脉内和口服给药后，相同的化合物在大鼠中显示出有利的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300357

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Boyer Stephen

  公开号：US20100249085A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This invention relates to novel heteroaryl substituted pyrazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients or therapeutic measures.

  本发明涉及新型杂环取代吡唑化合物、含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗过度增殖和/或血管生成障碍的这些化合物或组合物的用途，作为单一药物或与其他活性成分或治疗措施联合使用。
• INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2148877A2

  公开（公告）日：2010-02-03
• US8796253B2
  申请人：——

  公开号：US8796253B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPERPROLIFÉRATIFS ET DE MALADIES ASSOCIÉES À L'ANGIOGENÈSE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2008141731A2

  公开（公告）日：2008-11-27

  [EN] This invention relates to novel heteroaryl substituted pyrazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients or therapeutic measures.
  [FR] La présente invention concerne des nouveaux composés pyrazoles à substitution hétéroaryle, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et l'utilisation de ces composés ou de ces compositions pour le traitement de troubles hyperprolifératives et/ou lioés à l'angiogenèse, sous forme d'un agent unique ou en combinaison avec d'autres ingrédients actifs ou d'autres mesures thérapeutiques.
• Inhibition of Hypoxia-Induced Gene Transcription by Substituted Pyrazolyl Oxadiazoles: Initial Lead Generation and Structure-Activity Relationships
  作者：Michael Härter、Karl-Heinz Thierauch、Stephen Boyer、Ajay Bhargava、Peter Ellinghaus、Hartmut Beck、Susanne Greschat-Schade、Holger Hess-Stumpp、Kerstin Unterschemmann

  DOI：10.1002/cmdc.201300357

  日期：2014.1

  The transcription factors hypoxia‐inducible factor‐1 and ‐2 (HIF‐1 and HIF‐2) orchestrate a multitude of processes that allow tumor cells to survive under conditions of low oxygen and nutrients, and that lead to resistance to some apoptotic pathways and facilitate invasion and metastasis. Therefore, inhibition of transactivation by HIF has become an attractive target in cancer research. Herein we present

  转录因子低氧诱导因子-1和-2（HIF-1和HIF-2）编排了许多过程，这些过程使肿瘤细胞在低氧和营养的条件下能够存活，并导致对某些凋亡途径和抗性的抵抗。促进侵袭和转移。因此，HIF抑制反式激活已经成为癌症研究中有吸引力的目标。本文中，我们介绍了基于细胞的筛选方法的结果，该方法导致发现了取代的1 H-吡唑-3-羧酰胺。描述了针对功效和代谢稳定性的命中类别的化学优化；它产生了新颖的5‐（1 H吡唑-3-基）-1,2,4-恶二唑抑制缺氧诱导的HIF-1α和HIF-2α积累。将筛选细胞系统中的HIF抑制能力从IC 50 190提高到0.7 n M，并披露了SAR的重要部分。对于关键化合物，在A549人肺腺癌细胞中研究了抑制缺氧诱导的HIF目标基因表达的能力。静脉内和口服给药后，相同的化合物在大鼠中显示出有利的药代动力学特征。