methyl (1S,2R)-2-[N-butoxycarbonyl-2-hydroxy]-5-methylthiazole-4-carboxylate | 548487-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (1S,2R)-2-[N-butoxycarbonyl-2-hydroxy]-5-methylthiazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 548487-03-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 330.405
• InChiKey: VBTDGOAWLKEDMC-APPZFPTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2R)-2-[N-butoxycarbonyl-2-hydroxy]-5-methylthiazole-4-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-{2-[(E,Z)-1-(butoxycarbonyl)amino-2-bromo-1-propenyl]-5-methyl(thiazol-4-yl)}-5-methylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nagasaki, Atsushi; Adachi, Yasuhito; Yonezawa, Yasuchika, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 2, p. 321 - 335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氧代丁酸甲酯 在 potassium hydrogencarbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (1S,2R)-2-[N-butoxycarbonyl-2-hydroxy]-5-methylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nagasaki, Atsushi; Adachi, Yasuhito; Yonezawa, Yasuchika, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 2, p. 321 - 335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nagasaki, Atsushi; Adachi, Yasuhito; Yonezawa, Yasuchika, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 2, p. 321 - 335
  作者：Nagasaki, Atsushi、Adachi, Yasuhito、Yonezawa, Yasuchika、Shin, Chung-gi

  DOI：——

  日期：——