3-methyl-3-tert-butyl-1-(1-hydroxycyclohexyl)-1-butyne | 158721-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-3-tert-butyl-1-(1-hydroxycyclohexyl)-1-butyne
• 英文别名: Cyclohexanol, 1-[3-[(1,1-dimethylethyl)dioxy]-3-methyl-1-butynyl]-；1-(3-tert-butylperoxy-3-methylbut-1-ynyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 158721-91-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: KZUDCCMVSPPPHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  金刚烷酰氯 、 3-methyl-3-tert-butyl-1-(1-hydroxycyclohexyl)-1-butyne 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到1-(3-tert-butyldioxy-3-methyl-1-butynyl)cyclohexyl 1-adamantanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 1-Adamantanecarboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  Reactions of 1-adamantanecarbonyl chloride with functionally substituted alcohols, phenols, amines, thiols, and ketone oximes gave hitherto unknown 1-adamantanecarboxylic acid esters, amides, and thio esters, including those containing a peroxide group.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000034968.28257.e9
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-3-tert-butylperoxy-1-butyne 、 环己酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-methyl-3-tert-butyl-1-(1-hydroxycyclohexyl)-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  Yuvchenko, A. P.; Dikusar, E. A.; Moiseichuk, K. L., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 1.1, p. 72 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionally Substituted Amides and Esters of 3,4,4-Trichloro-3-butenoic Acid
  作者：S. K. Petkevich、E. A. Dikusar、V. I. Potkin、R. V. Kaberdin、K. L. Moiseichuk、A. P. Yuvchenko、P. V. Kurman

  DOI：10.1023/b:rugc.0000031862.88263.de

  日期：2004.4

  Substituted amides and esters of 3,4,4-trichloro-3-butenoic acid were prepared by reactions of its chloride with appropriate amines and alcohols. Treatment of 3,4,4-trichloro-3-butenomorpholide and tert-butyl 3,4,4-trichloro-3-butenoate results in nucleophilic substitution of the internal chlorine atom with the morpholine residue, accompanied by prototropic allyl rearranoement.
• Synthesis of New 1-Adamantanecarboxylic Acid Derivatives
  作者：E. A. Dikusar1'、N. G. Kozlov、V. I. Potkin、A. P. Yuvchenko、N. V. Kovganko

  DOI：10.1023/b:rujo.0000034968.28257.e9

  日期：2004.3

  Reactions of 1-adamantanecarbonyl chloride with functionally substituted alcohols, phenols, amines, thiols, and ketone oximes gave hitherto unknown 1-adamantanecarboxylic acid esters, amides, and thio esters, including those containing a peroxide group.
• Yuvchenko, A. P.; Dikusar, E. A.; Moiseichuk, K. L., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 1.1, p. 72 - 76
  作者：Yuvchenko, A. P.、Dikusar, E. A.、Moiseichuk, K. L.

  DOI：——

  日期：——