3-cyclohexylidenepropanal | 58474-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclohexylidenepropanal
• CAS: 58474-84-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: GAHRKVGJYWQEDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexylidenepropanal 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 ESIPT 生成的 o-Azaxylylenes 的 [2 + 2] 反应性，涉及芳香酰胺的 Csp2–Csp3 偶联的复杂性构建光诱导级联

  摘要：

  通过 ESIPT 生成的亚氮杂二甲苯前所未有的 [2 + 2] 反应性，实现了一种用于构建复杂光化学级联的新模式，该模式提供实验简单的无过渡金属的分子内 C sp 2 –C sp 3芳族酰胺交叉偶联。结合主要光产物的短而直接的后光化学修饰，这些级联允许分子复杂性的显着步骤归一化增长，同时获得多样化和复杂的多杂环分子结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00092
• 作为产物：
  描述：

  2-Allyl-2-[(E)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-allyl]-malonic acid dimethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-cyclohexylidenepropanal
  参考文献：
  名称：

  钯催化的区域选择性氢迁移合成α，β-不饱和醛

  摘要：

  在THF或AcOH水溶液中用催化量的Pd（PPh 3）4处理3-烯烃-1,2-二醇的环状碳酸酯或2-烯烃-1,4-二醇的4-甲基碳酸酯，得到α，β-不饱和醛收率高。该反应可以通过π-烯丙基铝中间体的区域选择性1，4-氢迁移来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78560-1

文献信息

• Heterobicyclic derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20020107251A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  Heterobicyclic derivatives of the formula: 1 wherein R 1 is aryl which may have suitable substituent(s), ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), halo(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl, acyl(lower)alkyl, heterocyclic group or heterocyclic(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), R 2 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group, and R 3 is hydrogen, lower alkoxy or arylthio, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as a medicament.

  公式为1的杂环双环衍生物，其中：R1是苯基，可以具有适当的取代基；芳基（较低）烷基，可以具有适当的取代基；卤代（较低）烷基；保护的羧基（较低）烷基；酰基（较低）烷基；杂环基或者可以具有适当的取代基的杂环（较低）烷基；R2是苯基，可以具有适当的取代基或者杂环基；R3是氢、较低烷氧基或者芳基硫醚。它们的药物可接受盐是有用的。
• Pyrido[2,3-a]pyrazine derivatives as PDE-IV and TNF inhibitors
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0920867A1

  公开（公告）日：1999-06-09

  Heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1 is aryl which may have suitable substituent(s), ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), halo(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl, acyl(lower)alkyl, heterocyclic group or heterocyclic(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), R2 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group, and R3 is hydrogen, lower alkoxy or arylthio, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as PDE IV and TNF inhibitors for the treatment of hepatitis in human beings and animals.

  式(I)的杂双环衍生物 其中 R1 是芳基，可具有合适的取代基；ar(低级)烷基，可具有合适的取代基；卤代(低级)烷基；受保护的羧基(低级)烷基；酰基(低级)烷基；杂环基团或杂环(低级)烷基，可具有合适的取代基、R2 是芳基（可有适当的取代基）或杂环基，R3 是氢、低级烷氧基或芳硫基，及其药学上可接受的盐，可作为 PDE IV 和 TNF 抑制剂用于治疗人类和动物的肝炎。
• - and -2-methoxycyclopropyllithium: novel reagents for the stereoselective syntheses of -βγ-unsaturated aldehydes
  作者：E.J. Corey、Peter Ulrich

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91308-x

  日期：1975.1
• HETEROBICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0770079B1

  公开（公告）日：2003-02-12
• PYRIDO (2,3-B) PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0874845A1

  公开（公告）日：1998-11-04