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2-Allyloxy-3-chlor-pyrazin | 54126-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Allyloxy-3-chlor-pyrazin
英文别名
2-allyloxy-3-chloro-pyrazine;2-Chloro-3-[(prop-2-en-1-yl)oxy]pyrazine;2-chloro-3-prop-2-enoxypyrazine
2-Allyloxy-3-chlor-pyrazin化学式
CAS
54126-50-0
化学式
C7H7ClN2O
mdl
——
分子量
170.598
InChiKey
SOOAQIWRVFCPAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Allyloxy-3-chlor-pyrazin 生成 2-(3'-isopropylamino-2'-hydroxy-propoxy)-3-allyloxy-pyrazine
    参考文献:
    名称:
    2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-mono-and diazines
    摘要:
    式为##STR1##的杂环化合物,其中Het表示可选择地取代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基,R.sub.1为氢或甲基,R.sub.2为低碳链基、可选择地取代的苯基-低碳链基、羧基-低碳链基或功能性改性的羧基-低碳链基,它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物,是有价值的(心脏选择性的)β-受体阻滞剂和/或(心脏选择性的)β-受体激动剂。
    公开号:
    US04410530A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯吡嗪 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 2-Allyloxy-3-chlor-pyrazin
    参考文献:
    名称:
    2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-mono-and diazines
    摘要:
    式为##STR1##的杂环化合物,其中Het表示可选择地取代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基,R.sub.1为氢或甲基,R.sub.2为低碳链基、可选择地取代的苯基-低碳链基、羧基-低碳链基或功能性改性的羧基-低碳链基,它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物,是有价值的(心脏选择性的)β-受体阻滞剂和/或(心脏选择性的)β-受体激动剂。
    公开号:
    US04410530A1
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文献信息

  • 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-pyrazines
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04115575A1
    公开(公告)日:1978-09-19
    Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alkyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-rezeptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-rezeptor-stimulants.
    该公式表示的杂环化合物,其中Het表示可选择替代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基,R.sub.1是氢或甲基,R.sub.2是较低的烷基,可选择取代的苯基-较低的烷基,羧基-较低的烷基或功能修饰的羧基-较低的烷基,它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物,这些化合物是有价值的(心脏选择性)β-受体阻滞剂和/或(心脏选择性)β-受体激动剂。
  • 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)pyridine derivatives and pharmaceutical
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04195090A1
    公开(公告)日:1980-03-25
    Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alkyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-rezeptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-rezeptor-stimulants.
    式中,Het表示可选取代的吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基,R.sub.1为氢或甲基,R.sub.2为低碳基、可选取代的苯基-低碳基、羧基-低碳基或功能修饰的羧基-低碳基,它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物是有价值的(心脏选择性)β-受体阻滞剂和/或(心脏选择性)β-受体激动剂。
  • MILCZARSKA B.; FOKS H.; SERAFIN A., ACTA POL. PHARM., 42,(1985) N 6, 534-539
    作者:MILCZARSKA B.、 FOKS H.、 SERAFIN A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4115575A
    申请人:——
    公开号:US4115575A
    公开(公告)日:1978-09-19
  • US4195090A
    申请人:——
    公开号:US4195090A
    公开(公告)日:1980-03-25
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