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N-naphthalen-2-ylquinoline-8-carboxamide | 1014545-98-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-naphthalen-2-ylquinoline-8-carboxamide
英文别名
——
N-naphthalen-2-ylquinoline-8-carboxamide化学式
CAS
1014545-98-2
化学式
C20H14N2O
mdl
——
分子量
298.344
InChiKey
BLIIJXQKBFOQPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-8-甲醛2-叠氮基-萘 在 C13H15N3Rh*2F6Sb 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到N-naphthalen-2-ylquinoline-8-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    铑通过螯合辅助C催化由醛和叠氮化物合成酰胺。H键活化
    摘要:
    Ç  ħ激活:一个铑III催化的直接醛C  ħ酰胺化已经与磺酰基,芳基和烷基叠氮化作为胺源,以及N释放达到2作为唯一的副产物(参见方案)。更重要的是,该催化反应在温和条件下,在空气中性pH下,在没有外部氧化剂或添加剂的情况下进行。该反应代表了通过醛CH键活化形成实际分子间CN键的新途径。Cp * = 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯
    DOI:
    10.1002/chem.201301168
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