7,7-二甲基-5-氧代-5,6,7,8-四氢喹啉-3-羧酸乙酯 | 106944-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7,7-二甲基-5-氧代-5,6,7,8-四氢喹啉-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 3-(2-FURYL)-1H-吡唑-4-碳氢化物
• 英文名称: Ethyl 7,7-Dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 106944-52-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: XAIRHYGGDDMHRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-109 °C(Press: 0.025 Torr)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7,7-二甲基-5-氧代-5,6,7,8-四氢喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Polyfunctionally Substituted Pyridines from Ethoxycarbonylmalonaldehyde

  摘要：

  探讨了一种便捷的方法来合成2,3-二取代-5-乙氧基羧酸铵吡啶（产率为50-66%），这些化合物是生物和医学上重要的尼古丁酸的衍生物。该方法涉及将乙氧基羧基丙烯醛与对甲基苯磺酰氯反应，然后在吡啶的存在下与β-氨基-α,β-不饱和酯、酮或腈反应。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31651

文献信息

• TORII, SIGERU;INOKUCHI, TSUTOMU;KUBOTA, MINORU, SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 400-402
  作者：TORII, SIGERU、INOKUCHI, TSUTOMU、KUBOTA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：TORII SIGEHRU、 KUBOTA MAKOTO、 INOGUTI TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——