N-(6-bromo-4-isopropoxy-2-methoxy-3-methyl)-N-(4-methoxybenzyl)amine | 863647-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-bromo-4-isopropoxy-2-methoxy-3-methyl)-N-(4-methoxybenzyl)amine
• 英文别名: N-[(6-bromo-2-methoxy-3-methyl-4-propan-2-yloxyphenyl)methyl]-1-(4-methoxyphenyl)methanamine
• CAS: 863647-51-2
• 化学式: C₂₀H₂₆BrNO₃
• 分子量: 408.335
• InChiKey: AFPAPDHFNBRVFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromo-4-isopropoxy-2-methoxy-3-methyl)-N-(4-methoxybenzyl)amine 在 叔丁基锂 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 zinnimidine
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of cichorine and zinnimidine

  摘要：

  描述了植物毒素菊碱和嗪亚胺的首次全合成。合成策略涉及芳香核上密集且多样化的官能团的顺序连接，然后是帕勒姆环化过程，产生嵌入标题化合物框架中的内酰胺单元。

  DOI：

  10.1039/b504602e
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基-2-甲氧基-3-甲基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 N-(6-bromo-4-isopropoxy-2-methoxy-3-methyl)-N-(4-methoxybenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of cichorine and zinnimidine

  摘要：

  描述了植物毒素菊碱和嗪亚胺的首次全合成。合成策略涉及芳香核上密集且多样化的官能团的顺序连接，然后是帕勒姆环化过程，产生嵌入标题化合物框架中的内酰胺单元。

  DOI：

  10.1039/b504602e

文献信息

• First total synthesis of cichorine and zinnimidine
  作者：Anne Moreau、Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon、Stéphane Lebrun

  DOI：10.1039/b504602e

  日期：——

  The first total synthesis of the phytotoxins cichorine and zinnimidine is described. The synthetic tactics involve the sequential connection of the dense and diverse functionalities on the aromatic nucleus followed by a Parham cyclization process, giving rise to the lactam unit embedded in the title compound framework.

  描述了植物毒素菊碱和嗪亚胺的首次全合成。合成策略涉及芳香核上密集且多样化的官能团的顺序连接，然后是帕勒姆环化过程，产生嵌入标题化合物框架中的内酰胺单元。