7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)quinoline-3-carboxamide | 1300737-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)quinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-6-(methoxy)-4-[(2-pyridinylmethyl)amino]-3-quinoline carboxamide；7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-6-(methoxy)-4-[(2-pyridinylmethyl)amino]-quinoline-3-carboxamide；7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-6-methoxy-4-(pyridin-2-ylmethylamino)quinoline-3-carboxamide
• CAS: 1300737-80-7
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₃
• 分子量: 403.44
• InChiKey: LRAIJPXNMKGLTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)quinoline-3-carboxamide 在 [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene 作用下， 反应 12.0h， 以53.7%的产率得到7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-8-methoxy-1-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [4, 5-C] Quinoline Derivatives As Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120232074A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-methoxyaniline 在 N,N-二甲基甲酰胺 乙醇 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  化合物的新颖结构式（I）及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011054846A1

文献信息

• Imidazo [4, 5-C] quinoline derivatives as bromodomain inhibitors
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US08557984B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  Novel compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Discovery of a Novel Bromodomain and Extra Terminal Domain (BET) Protein Inhibitor, I-BET282E, Suitable for Clinical Progression
  作者：Katherine L. Jones、Dominic M. Beaumont、Sharon G. Bernard、Rino A. Bit、Simon P. Campbell、Chun-wa Chung、Leanne Cutler、Emmanuel H. Demont、Kate Dennis、Laurie Gordon、James R. Gray、Michael V. Haase、Antonia J. Lewis、Scott McCleary、Darren J. Mitchell、Susanne M. Moore、Nigel Parr、Olivia J. Robb、Nicholas Smithers、Peter E. Soden、Colin J. Suckling、Simon Taylor、Ann L. Walker、Robert J. Watson、Rab K. Prinjha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00855

  日期：2021.8.26
• From ApoA1 upregulation to BET family bromodomain inhibition: Discovery of I-BET151
  作者：Olivier Mirguet、Yann Lamotte、Frédéric Donche、Jérôme Toum、Françoise Gellibert、Anne Bouillot、Romain Gosmini、Van-Loc Nguyen、Delphine Delannée、Jonathan Seal、Florence Blandel、Anne-Bénédicte Boullay、Eric Boursier、Sandrine Martin、Jean-Marie Brusq、Gael Krysa、Alizon Riou、Rémi Tellier、Agnès Costaz、Pascal Huet、Yann Dudit、Lionel Trottet、Jorge Kirilovsky、Edwige Nicodeme

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.125

  日期：2012.4

  The discovery, synthesis and biological evaluation of a novel series of 7-isoxazoloquinolines is described. Several analogs are shown to increase ApoA1 expression within the nanomolar range in the human hepatic cell line HepG2. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496576B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• IMIDAZO [4, 5-C]QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496576A1

  公开（公告）日：2012-09-12