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1,7-dichloro-4-(3-chloro-2-oxo-propyl)-heptane-2,6-dione | 55756-20-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,7-dichloro-4-(3-chloro-2-oxo-propyl)-heptane-2,6-dione
英文别名
1,7-Dichloro-4-(3-chloro-2-oxopropyl)heptane-2,6-dione
1,7-dichloro-4-(3-chloro-2-oxo-propyl)-heptane-2,6-dione化学式
CAS
55756-20-2
化学式
C10H13Cl3O3
mdl
——
分子量
287.57
InChiKey
JUGJGDSZUUJUJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    在酸软化溶剂中甲烷(三-α-重氮丙酮)的质子化:酸和碱诱导的分子内环化OM甲烷(三氯丙酮)为三氧杂金刚烷和三硬脂烷衍生物
    摘要:
    甲烷(三-α-重氮丙酮)(1)的质子化控制导致开链的三羰基化合物2,可以被酸环化为2,4,9-trioxaadamantanes 3。另一方面,碱诱导的甲烷(三氯丙酮)(2,XCl)的环化反应生成三硬脂烷衍生物:1-羟甲基四环-[3.3.1.0 4,6 ] nona- 3,7 -dione(4)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(77)80214-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在酸软化溶剂中甲烷(三-α-重氮丙酮)的质子化:酸和碱诱导的分子内环化OM甲烷(三氯丙酮)为三氧杂金刚烷和三硬脂烷衍生物
    摘要:
    甲烷(三-α-重氮丙酮)(1)的质子化控制导致开链的三羰基化合物2,可以被酸环化为2,4,9-trioxaadamantanes 3。另一方面,碱诱导的甲烷(三氯丙酮)(2,XCl)的环化反应生成三硬脂烷衍生物:1-羟甲基四环-[3.3.1.0 4,6 ] nona- 3,7 -dione(4)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(77)80214-7
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文献信息

  • Controlled protonation of tris-α-diazoketones
    作者:E. Herranz、F. Serratosa
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)92186-0
    日期:1974.1
  • HERRANZ E.; SERRATOSA F., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 9, 995-998
    作者:HERRANZ E.、 SERRATOSA F.
    DOI:——
    日期:——
  • Protonation of methane(tri-α-diazoacetone) in acid softening solvents
    作者:E. Herranz、F. Serratosa
    DOI:10.1016/0040-4020(77)80214-7
    日期:1977.1
    Controlled protonation of methane(tri-α-diazoacetone) (1) leads to open-chain tricarbonyl compounds 2, which can be cyclized by acids to 2,4,9-trioxaadamantanes 3. On the other hand, the base-induced cyclization of methane(tri-chloroacetone) (2, X  Cl) leads to a triasterane derivative: 1-hydroxymethyltetracyclo-[3.3.1.04,6]nona-3, 7-dione (4).
    甲烷(三-α-重氮丙酮)(1)的质子化控制导致开链的三羰基化合物2,可以被酸环化为2,4,9-trioxaadamantanes 3。另一方面,碱诱导的甲烷(三氯丙酮)(2,XCl)的环化反应生成三硬脂烷衍生物:1-羟甲基四环-[3.3.1.0 4,6 ] nona- 3,7 -dione(4)。
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