7,7-dimethyl-3-phenyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one | 905698-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-3-phenyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one
• 英文别名: 7,7-dimethyl-3-phenyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4,6,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one
• CAS: 905698-50-2
• 化学式: C₂₅H₂₂F₃N₃O
• 分子量: 437.464
• InChiKey: ZUVAYXVZVOGCOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 3-氨基-5-苯基吡唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到7,7-dimethyl-3-phenyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  5-氨基吡唑类，二甲酮和醛类多组分缩合反应中化学和区域选择性的调节

  摘要：

  区域和化学选择性多组分方案用于合成1,4,6,7,8,9-六氢-1 H-吡唑并[3,4- b ]喹啉-5-酮，5,6,7,9-四氢吡唑并[5,1- b ] quinazolin-8-ones和5a-hydroxy-4,5,5a，6,7,8-hexahydropyrazolo [4,3- c描述了从5-氨基-3-苯基吡唑，环状1，3-二羰基化合物和芳族醛开始的] quinolizin-9-one。乙醇在回流条件下的三组分偶合提供了吡唑并喹啉酮和吡唑并喹唑啉酮的混合物，在三乙胺碱存在的情况下，通过在150°C的条件下进行密封反应，可以将反应成功地朝着吡唑并喹啉酮（Hantzsch型二氢吡啶）的方向进行调节。容器微波或常规加热。另一方面，在室温下在中性条件下使用超声处理有利于形成吡唑并喹唑啉酮异构体（Biginelli型二氢嘧啶）。当在三甲基甲硅烷基氯作为反应介质的情况下在高温下进行三组分缩合时

  DOI：

  10.1021/jo800825c

文献信息

• KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US20220160702A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The present invention provides compounds of formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting kinase (e.g., GSK3 (e.g., GSK3α or GSK3β) or CK1) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating kinase-mediated disorders, such as neurological diseases, psychiatric disorders, metabolic disorders, and cancer.
• Tuning of Chemo- and Regioselectivities in Multicomponent Condensations of 5-Aminopyrazoles, Dimedone, and Aldehydes
  作者：Valentin A. Chebanov、Vyacheslav E. Saraev、Sergey M. Desenko、Vitaliy N. Chernenko、Irina V. Knyazeva、Ulrich Groth、Toma N. Glasnov、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1021/jo800825c

  日期：2008.7.1

  Regio- and chemoselective multicomponent protocols for the synthesis of 1,4,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-ones, 5,6,7,9-tetrahydropyrazolo[5,1-b]quinazolin-8-ones, and 5a-hydroxy-4,5,5a,6,7,8-hexahydropyrazolo[4,3-c]quinolizin-9-ones starting from 5-amino-3-phenylpyrazole, cyclic 1,3-dicarbonyl compounds and aromatic aldehydes are described. Whereas the three-component coupling in

  区域和化学选择性多组分方案用于合成1,4,6,7,8,9-六氢-1 H-吡唑并[3,4- b ]喹啉-5-酮，5,6,7,9-四氢吡唑并[5,1- b ] quinazolin-8-ones和5a-hydroxy-4,5,5a，6,7,8-hexahydropyrazolo [4,3- c描述了从5-氨基-3-苯基吡唑，环状1，3-二羰基化合物和芳族醛开始的] quinolizin-9-one。乙醇在回流条件下的三组分偶合提供了吡唑并喹啉酮和吡唑并喹唑啉酮的混合物，在三乙胺碱存在的情况下，通过在150°C的条件下进行密封反应，可以将反应成功地朝着吡唑并喹啉酮（Hantzsch型二氢吡啶）的方向进行调节。容器微波或常规加热。另一方面，在室温下在中性条件下使用超声处理有利于形成吡唑并喹唑啉酮异构体（Biginelli型二氢嘧啶）。当在三甲基甲硅烷基氯作为反应介质的情况下在高温下进行三组分缩合时