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5-(3-aminophenoxy)-N-methylpicolinamide | 767358-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-aminophenoxy)-N-methylpicolinamide
英文别名
5-(3-aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide
5-(3-aminophenoxy)-N-methylpicolinamide化学式
CAS
767358-41-8
化学式
C13H13N3O2
mdl
——
分子量
243.265
InChiKey
VOHYHNAKMGKPNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-aminophenoxy)-N-methylpicolinamide5-三氟甲基苯并咪唑-2-甲酸1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以25%的产率得到N-[3-(6-methylcarbamoylpyridine-3-yloxy)phenyl]-5-trifluoromethyl-1H-benzimidazole-2-carboxylic acid amide
    参考文献:
    名称:
    WO2005/4863
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-5-(3-nitrophenoxy)picolinamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 4.0h, 以91%的产率得到5-(3-aminophenoxy)-N-methylpicolinamide
    参考文献:
    名称:
    COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS
    摘要:
    本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物,用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症,如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。
    公开号:
    EP4029501A1
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文献信息

  • [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
    申请人:ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S
    公开号:WO2021013712A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.
    当前的发明提供尿素衍生物,特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物,用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状,如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
  • [EN] OXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS RAF-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RAF-KINASE A BASE DE DERIVES OXAMIDIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2004085399A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    The present invention relates to oxamide derivatives of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of Formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.
    本发明涉及式(I)的草酰胺衍生物,所述式(I)的化合物用作raf-激酶的抑制剂,所述式(I)的化合物用于制造药物组合物,并且包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。
  • Malonamide Derivatives
    申请人:Bruge David
    公开号:US20070213374A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The present invention relates to malonamide derivatives of formula A-D-B-1, as inhibitors of raf-kinase and the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition.
    本发明涉及公式A-D-B-1的马隆酰胺衍生物,作为raf-激酶的抑制剂,以及使用公式(I)化合物制备制药组合物的用途。
  • Benzimidazole carboxamides as raf kinase inhibitors
    申请人:Buchstaller Hans-Peter
    公开号:US20070093532A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention relates to benzimidazole carboxamides of formula (I), the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient. Accordingly, the compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered for the treatment of diseases mediated by one or more kinase phathways, preferably by the raf kinase pathway, especially cancers.
    本发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺,以化合物式(I)作为一个或多个激酶的抑制剂,以化合物式(I)制备制药组合物的用途以及治疗方法,包括向患者给予该制药组合物。因此,式(I)的化合物或其药学上可接受的盐被用于治疗由一个或多个激酶途径介导的疾病,优选是通过raf激酶途径,特别是癌症。
  • UREA COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Smith Roger
    公开号:US20110195110A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    Pyrazole urea compounds, pharmaceutical compositions which contain them and methods for treating cancer using them.
    吡唑脲类化合物,含有它们的制药组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
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