摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(11-(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)undec-5(Z)-enyl)-3-n-pentylurea | 1402547-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(11-(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)undec-5(Z)-enyl)-3-n-pentylurea
英文别名
1-[(Z)-11-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)undec-5-enyl]-3-pentylurea
1-(11-(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)undec-5(Z)-enyl)-3-n-pentylurea化学式
CAS
1402547-64-1
化学式
C20H35N3O3S
mdl
——
分子量
397.582
InChiKey
IYOZWKXDNYELCB-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    14,15-Epoxyeicosa-5,8,11-trienoic Acid (14,15-EET) 替代物:羧酸酯修饰
    摘要:
    细胞色素 P450 类二十烷酸 14,15-epoxyeicosa-5,8,11-trienoic acid (14,15-EET) 是一种强大的内源性自体酸,具有一系列令人印象深刻的生理功能,包括调节血压。由于 14,15-EET 在化学和代谢上不稳定,因此引入了含有环氧化物生物电子等排体的结构相关替代物,并已成为有用的体外药理学工具,但不适用于体内应用。制备了对羧酸盐进行修饰的新一代 EET 模拟物,并评估了其血管舒张和可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制作用。四唑19 (ED 50 0.18 μM) 和恶二唑-5-硫酮25 (ED 500.36 μM) 作为血管舒张剂的效力分别是 14,15-EET 的 12 倍和 6 倍;另一方面,它们阻断 s​​EH 的能力差异很大,即 11 与 >500 nM。这些数据将加速有效和特定体内候选药物的开发。
    DOI:
    10.1021/jm500262m
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] EPOXYEICOSATRIENOIC ACID ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ACIDE ÉPOXYÉICOSATRIÉNOÏQUE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:MCW RES FOUND INC
    公开号:WO2012138706A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    Compounds and compositions comprising epoxyeicosatrienoic acid (EET) analogs that act as EET agonists and are useful as medications in the treatment of drug-induced nephrotoxicity, hypertension and other related conditions. Methods of making and using the compounds and compositions are further described.
    含有环氧三烯酸(EET)类似物的化合物和组合物,其作为EET激动剂,并且在治疗药物诱导的肾毒性、高血压和其他相关疾病方面有用。进一步描述了制备和使用这些化合物和组合物的方法。
  • EPOXYEICOSATRIENOIC ACID ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    申请人:Imig John David
    公开号:US20140113884A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    Compounds and compositions comprising epoxyeicosatrienoic acid (EET) analogs that act as EET agonists and are useful as medications in the treatment of drug-induced nephrotoxicity, hypertension and other related conditions. Methods of making and using the compounds and compositions are further described.
    本发明涉及含有环氧三烯酸(EET)类似物的化合物和组合物,其作为EET激动剂,并且可用作治疗药物,用于治疗药物引起的肾毒性、高血压和其他相关疾病。本文进一步描述了制备和使用这些化合物和组合物的方法。
  • Substituted epoxyeicosatrienoic acid (EET) analogs for treatment of kidney disease
    申请人:THE MEDICAL COLLEGE OF WISCONSIN, INC.
    公开号:US11358968B2
    公开(公告)日:2022-06-14
    Described here are EET analogs conjugated to folate receptor ligands such as folic acid or folic acid analogs recognized by and selectively bound by folate receptors and other folate binding proteins and the use of such conjugated EET analogs for targeted delivery of therapeutic agents to folate-receptor bearing cell populations. More particularly, provided herein are EET analogs conjugated to folate receptor ligands and uses of such conjugated EET analogs as kidney targeted therapeutics.
    这里描述的是与叶酸受体配体(如叶酸受体和其他叶酸结合蛋白识别并选择性结合的叶酸或叶酸类似物)共轭的 EET 类似物,以及使用这种共轭 EET 类似物向含有叶酸受体的细胞群定向输送治疗剂。更具体地说,本文提供了与叶酸受体配体共轭的 EET 类似物,以及这种共轭 EET 类似物作为肾脏靶向治疗药物的用途。
  • KIDNEY-TARGETED EPOXYEICOSATRIENOIC ACID (EET) ANALOGS
    申请人:THE MEDICAL COLLEGE OF WISCONSIN, INC.
    公开号:US20200255433A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Described here are EET analogs conjugated to folate receptor ligands such as folic acid or folic acid analogs recognized by and selectively bound by folate receptors and other folate binding proteins and the use of such conjugated EET analogs for targeted delivery of therapeutic agents to folate-receptor bearing cell populations. More particularly, provided herein are EET analogs conjugated to folate receptor ligands and uses of such conjugated EET analogs as kidney targeted therapeutics.
  • US9127027B2
    申请人:——
    公开号:US9127027B2
    公开(公告)日:2015-09-08
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯) 羟甲基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 羟基香豆素 美芬妥英 美芬妥英