(Z)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acrylic acid | 1270892-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acrylic acid
• 英文别名: (Z)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1270892-77-7
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₂
• 分子量: 216.16
• InChiKey: AMVYAIXPAGBXOM-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 在 水 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects of cis-cinnamic acid analogues as plant growh inhibitors

  摘要：

  1-O-cis-Cinnamoyl-beta-D-glucopyranose is one of the most potent allelochemicals that has been isolated from Spiraea thunbergii Sieb by Hiradate et al. It derives its strong inhibitory activity from cis-cinnamic acid (cis-CA), which is crucial for phytotoxicity. By preparing and assaying a series of cis-CA analogues, it was previously found that the key features of cis-CA for lettuce root growth inhibition are a phenyl ring, cis-configuration of the alkene moiety, and carboxylic acid. On the basis of a structure-activity relationship study, the substituent effects on the aromatic ring of cis-CA were examined by systematic synthesis and the lettuce root growth inhibition assay of a series of cis-CA analogues having substituents on the aromatic ring. While ortho- and para-substituted analogues exhibited low potency in most cases, meta-substitution was not critical for potency, and analogues having a hydrophobic and sterically small substituent were more likely to be potent. Finally, several cis-CA analogues were found to be more potent root growth inhibitors than cis-CA. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2013.08.013

文献信息

• Perfluoralkylgruppen tragende phenylsubstituierte Alkenylcarbonsäure-guanidide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0688766A1

  公开（公告）日：1995-12-27

  Beschrieben werden Perfluoralkylgruppen tragende phenylsubstituierte Alkenylcarbonsäure-guanidide der Formel I worin die Substituenten die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie ihre pharmazeutisch verträglichen Salze. Sie werden erhalten durch Umsetzung einer Verbindung II mit Guanidin, worin R(1) bis R(5) und R(A), R(B), R(C) und R(D) die angegebene Bedeutung besitzen und L für eine leicht nucleophil substituierbare leaving group steht. Verbindungen I sind hervorragende Herz-Kreislauf-Therapeutika.

  含式 I 全氟烷基的苯基取代烯基羧酸胍 及其药学上可接受的盐类。它们是由化合物 II 其中 R(1) 至 R(5) 和 R(A)、R(B)、R(C) 及 R(D) 如所定义，L 为易被亲核取代的离去基团。化合物 I 是极好的心血管治疗药物。
• 反式和顺式α,β不饱和羧酸的合成方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN117700315A

  公开（公告）日：2024-03-15

  反式和顺式α,β不饱和羧酸的合成方法，涉及有机合成技术领域，其包括以烯基卤代物(I)和甲酸盐为原料，加入镍催化剂、光催化剂、联吡啶类配体和有机溶剂，在惰性气氛中，在蓝光照射下，室温下搅拌至反应完毕。本发明的方法反应条件温和，不需要氧化剂以及高温条件，同时避免了过渡金属的残留，从稳定易制备的各种烯基卤代物直接得到反式或顺式α,β不饱和羧酸化合物。
• US6025349A
  申请人：——

  公开号：US6025349A

  公开（公告）日：2000-02-15